【2017年整理】体检时 你是否读懂肿瘤标志物？.docVIP

癌症知识 　　为了预防癌症，不少人开始会去体检时选择专门的防癌检查，可是不少人拿到自己的检验报告时，看到AFP、CEA、PSA、CA125等一系列缩写，常会茫然，不知道它们的背后代表着什么。被告知是所谓的肿瘤标志物时，看到指标超过了正常值，又会忧心忡忡，自己是不是患癌了呢？ 那么，肿瘤标志物究竟是什么意思，网友该如何读懂与它有关的指标？ 　　肿瘤标志物可最早发现肿瘤 　　 由于目前癌症的病因依然不明确，预防癌症并不现实，专家表示，只能通过早期发现早期治疗来攻克癌症，但是由于癌症并没有特异性的症状，等出现明显不适后才来就诊，多数已到中晚期，患癌的生成几率也大幅降低，为此，专家表示，现在最为有效的办法就是通过血液、影像学检查早期发现癌症，把肿瘤“扼杀”在摇篮中。 　　 据专家介绍，肿瘤标志物是医学家发现的可最早发现肿瘤征兆的措施。肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖的过程中，由肿瘤细胞合成、释放或者是机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质。当机体发生肿瘤时，血液、细胞、组织或体液中的某些肿瘤标志物就可能会相应的升高。 　　通过肿瘤标志物的检查可以在肿瘤普查中早期发现肿瘤病人，帮助观察抗肿瘤治疗疗效以及判断预后。目前主要发现的肿瘤标志物有：甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖原125（CA125）、糖原153（CA153）、糖原199（CA199）、糖原724（CA724）、糖原211（CA211）、铁蛋白（Fer）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、前列腺特异性抗原（PSA）、组织多肽抗原（TPA）、糖原242（CA242）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、β－人绒毛膜促性腺激素（β－HCG）、性激素和甲状腺激素、甲状腺球蛋白（TG）、抗甲状腺球蛋白（ATG）、甲状腺结合球蛋白（TBG）、抗甲状腺过氧化物酶（ATPO）。 　　肿瘤标志物升高，需警惕但别紧张 　　 有些时候，在没有明确病理组织学诊断前，患者见到某项指标轻度升高就肯定患了癌症，甚至进行抗肿瘤治疗，反而造成不必要的伤害和损失。专家表示，现在所知的肿瘤标志物大多数不仅存在于恶性肿瘤中，也存在于良性肿瘤、胚胎组织、甚至正常组织中。“所以某些肿瘤标志物的特异性比较差，也就是假阳性和假阴性率比较高。” 　　其实肿瘤的诊断不能单独依靠肿瘤标志物的检查，只有持续观察肿瘤标志物的动态变化才能作为判断依据。如果体检发现某个或某几个肿瘤标志物持续升高，那么应提高警惕，需要进一步进行CT、B超等方面检查，特别是要通过病理检查才能明确诊断，如果只是单次轻度升高或每次检查的结果没有大的变化，就没必要那么紧张。 ); 恶性肿瘤就是人们所说的癌症，它是 100 多种相关疾病的统称。当身 体内细胞发生突变后，它会不断地分裂，不受身体控制，最后形成癌 症。人们身体内所有器官都是由细胞组成。 细胞增长和分化可满足 身体需要，这种有序的过程可保持人们身体健康。然而， 如果细胞 继续分裂， 这些额外的大量细胞就形成肿瘤。 恶性肿瘤的细胞能侵犯、 破坏邻近的组织和器官。 而且，癌细胞可从肿瘤中穿出，进入血液 或淋巴系统，这就是癌症如何从原发的部位到其它器官形成新的肿 瘤，这个过程就叫癌症转移，多数癌症是根据他们起始的器官或细胞 类型来命名的。 治疗方法 基因—病毒治疗方法： 正常细胞与肿瘤细胞存在着某些基因表达上 的差异，使得某些病毒在正常细胞内复制所必需的基因，在肿瘤细胞 内并不需要。因此， 去除这些基因有望使其在肿瘤细胞内特异性复 制，而在正常细胞中不能复制。以腺病毒(AdV) 为例，p53 是宿主细 胞抗腺病毒的主要蛋白， 正常细胞受腺病毒感染后立即激活 p53 ，导 致细胞凋亡，使病毒复制终止。 然而，在极大多数情况下，正常细胞感染腺病毒后并没有立即出现凋 亡，主要原因是野生型腺病毒存在着能抑制 p53 激活的蛋白，即 E1b 55Kda 蛋白，因此野生型腺病毒也能在正常细胞内复制。当腺病毒缺 失 E1b 55 Kda 蛋白后，它感染正常细胞时， 就不能抑制 p53 的激 活，而在 p53 被激活后，则会使细胞很快凋亡，腺病毒不能再增殖， 从而使感染终止。 但在肿瘤细胞中，p53 已突变或失活，故病毒感染后，没有 p53 可 被激活，肿瘤细胞就不会凋亡，因此缺乏 E1b 55Kda 的腺病毒能在 肿瘤细胞中大量增殖，最终肿瘤细胞被裂解而死亡，并释放新的病毒 再去感染其它肿瘤细胞，以消灭肿呼吸道肠道病毒(Reovirus) 对人 类的感染仅局限于呼吸道和胃肠道，通常无症状。该病毒感染后其早 期病毒基因转录可激活双链 RNA 依赖的蛋白激酶( PKR) ，而该激酶 可抑制该病毒的其它基因的转录，从而使病毒不能有效复制，而当细 胞中 Ras 处于激活状态则可抑制该激酶，从而使该病毒增殖复制。 Ras 基