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模拟题1 命名下列化合物或写出结构式 7. 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象 8. 2,4-戊二酮（烯醇式） 9. (2R，3S)-2,3-二溴丁醛 10. 水杨酸 ） 2．下列化合物中，碱性最弱的是（ ） 3．下列化合物中，沸点最高的是（ ） A．氯乙烷 B．乙醇 C．乙醛 D．乙酸 4. 下列自由基中，最稳定的是（ ） 5．下列苯环的定位基中，属于间位定位基的是（ ） A．乙酰氨基 B．乙基 C．溴原子 D．乙酰基 6. 下列化合物分子中存在p-( 共轭的是（ ） A．苯甲醛 B．苯乙烯 C．苯酚 D．乙苯 7. 下列几种醇在常温下，不与Lucas试剂反应的是( ) A．丁醇 B．2-丁醇 C．苯甲醇 D．2-甲基-2-丙醇 8．酰氯、酸酐、酯水解反应速度次序是（ ） A．酯＞酸酐＞酰氯 B．酰氯＞酸酐＞酯 C．酸酐＞酰氯＞酯 D．酯＞酰氯＞酸酐 9．经稀硝酸氧化能生成内消旋糖二酸的D-丁醛糖是（ ） 10．下列卤代烃与AgNO3/乙醇溶液反应速度最快的是（ ） 11. 下列反应按机理属于自由基取代反应的是（ ） A．苯环上的氯代反应 B．苯环侧链上的氯代反应 C．乙醇羟基的氯代反应 D．乙酸羧基中羟基的氯代反应 12. 下列糖类化合物能还原Fehling试剂的是（ ） A．纤维素 B．蔗糖 C．葡萄糖 D．淀粉 13. 下列羰基化合物亲核加成的相对反应活性最大的是（ ）A．乙醛 B．三氯乙醛 C．丙酮 D．苯乙酮 14. 下列化合物中,能形成分子内氢键的是( ) A B．对苯二酚 C．邻苯二酚 D．苯酚 15. 下列化合物中，不能被稀酸水解的是（ ） 完成下列反应式 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 1．A．环己酮 B．苯甲醛 C．苯乙酮 2．A．苯酚 B．环己醇 C．苯甲醚 合成题（无机试剂任选） 1. 由苯甲醛制备3-苯基丙醇。 推导结构 化合物A的分子式为C7H12O ，能与2,4-二硝基苯肼生成沉淀，与甲基溴化镁反应后水解生成化合物B(分子式为C8H16O) 。B与浓硫酸在加热下脱水生成C(分子式为C8H14 )，C与高锰酸钾反应生成3-甲基-6-庚酮酸。试写出A、B、C的可能结构式。 模拟题2 命名下列化合物或写出结构式 7. 草酰丙酸 8. 2-氯-4-硝基-4’-氨基偶氮苯 9. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象 10. 4-甲基六氢吡啶 二、选择题 1.下列化合物形成氢键,形成氢键的是( ) 3. 对硝基苯酚、苯甲醚，邻硝基苯酚、苯四个化合物沸点最高和最低的是（ ） A．对硝基苯酚，苯甲醚 B．对硝基苯酚，邻硝基苯酚 C．对硝基苯酚 ，苯 D．邻硝基苯酚 ，苯 4. 下列化合物中与HCN加成反应活性最高的是（ ） 5.下列碳正离子中，最稳定的是（ ） 6．正丁基溴(a)、仲丁基溴(b)、叔丁基溴( c)按SN2历程反应的活性顺序是（ ）。 A．abc B．bca C．cab D．cba 7.根据下列油脂的皂化值，确定其平均相对分子质量最小的是( ) A．猪油:193~200 B．奶油:216~235 C．菜油:170~179 D．豆油:189~194 8. 下列化合物中，能直接用来制备Grignard试剂的是( ) 9. 化合物发生消除反应生成烯烃的正确条件是( ) A．KOH的乙醇溶液，加热 B．KOH的水溶液，加热 C． 浓盐酸，加热 D．浓硫酸，加热 10. 化合物结构中，下列判断正确的是（ ） A．四个N原子都是碱性基 B．四个N原子都不是碱性基 C．五元环上的N原子都是碱性基 D．六元环上的N原都是碱性基 11. 四个化合物在KOH的乙醇溶液中加热时发生消除反应活性由高到低的次序是（ ） A．abcd B．d