【2017年整理】PCT检测严重细菌感染的有效生物标志物.docVIP

什么是降钙素原？ 结构与合成 降钙素原(PCT)是降钙素(calcitonin，CT)前驱物质，由位于11号染色体上的CALC- 1基因所表现。 图1: 改编自Moullec等人的PCT结构 然而降钙素在受到荷尔蒙刺激后仅由甲状腺的C细胞分泌。而在促炎症刺激下特别是在受到细菌感染是PCT由大量各类细胞核组织产生。 在健康个体的PCT水平低于0.05 ng/mL，但是患有严重脓毒症或脓毒性休克的患者体内PCT数值可以上升到1000 ng/mL。 图2: 改编自Meisner等人 在感染刺激下3-6小时内，可以观察到上升的PCT数值，而且随着感染的加重而持续上升，使PCT成为严重全身性细菌感染和脓毒症的早期及高专一性的标志物。 图3: 改编自Meisner等人 当严重细菌感染缓解后24小时半衰期内，PCT会重新回到正常值0.05ng/mL PCT是有效证明您可以安全减少LRTI抗生素用量的唯一生物标志物 在急部部日常工作中如何使用PCT测试？ 我们在急诊中怀疑有下呼吸道感染(LRTI)的患者中使用PCI测试。我们会根据临床表征、病情的严重度及基本临床诊断(慢性阻塞性肺病(COPD)，支气管炎或肺炎)以及PCT值的高低来决定是否使用抗生素。如果开始使用抗生素，那么3、5和7天后将重新检测PCT，以便于能及早停止治疗。我们同时在严重脓毒症治疗中使用PCT监测抗生素的治疗。 PCT是否提高了诊断的准确性? 是的，比起其它感染标志物．PCT确实提高了诊断的准确性．例如，C-反应蛋白(CRP)水平的增高其特异性较低，并且在病毒与细菌疾病中均会出现。 PCT同时让我们对自己的临床工作更加放心，还提供了排除严重细菌感染的安全界限，使我们可以决定何时开始或结束抗生素治疗。 在急诊部设置中，斜对脓毒症诊断使用什么样的临床PCT临界值？ 在巴塞尔和其它瑞士医院，我们使用的急诊流程中包含PCT检测。 我们不使用严格的PCT临界值，而是采用临界值范围，因为这更符合生理学，且感染生物学并不是单纯的黑或白。通常对于PCT值0.1ng/mL患者，仅当儿属于高风险患者，有最严重社区型肺炎或者慢性阻塞性肺病时，我们才对其给予抗生素治疗，(参见小页右侧的流程)。一般情况下，PCT0.25ng/ml时，我们会在LRTI中开始或继续使用抗生素，当PCT0.5ng/ml时则会用于重症监护单位的严重脓毒症(见下述流程)。如果抗生素停用而患者未见好转．则必须重新测量PCT。 对于LRTI诊断和抗生素应用，急诊部采用什么样的临界值? 在我们所有研究中使用临床流程和临界值的采用皆出自proRESP，proCAP，等等(如下所述)。 是否可以论证应用PCT检测结果的益处？ 我们有许多病例可以证明参照PCT结果的益处，包括随机试验。最近我们刚刚完成多中心试验，包括瑞士北部6个主要医院，以及超过1350名LRTI患者。 如今PCT是严重细菌感染的最佳、也是最具特异性的生物标志物。远超过CRP... 在急诊部门中是如何使用PCT测试的? 在我们的急诊部门中，降钙素原主要应用在两方面 诊断一对发热但是没有感染的疑似细菌感染病例。 预后一脓毒症病例中评估感染严重度。 你们使用怎样的临界值？ 用于诊断： 对于疑似社区获得性肺炎(CAP)或慢性阻塞性肺病(COPD)的急性恶化，以及从发热但没有感染源的病例中排除“假流感”综合症，我们采用的PCT临界值0.25ng/mL.这可帮助我们决定不使用抗生素治疗。 对于免疫抑制患者则例外，我们使用的临界值是0.1ng/mL. 用于预后： 严重度评估使用的临界值5 ng/mL。 当PCT5 ng/ml并出现有严重脓毒血症症状时，我们会对患者实施24小时监控和/或将患者转入重症监护部。 PCT是如何提高你们诊断准确性的？ PCT测试帮助我们更加精练诊断判断，还在下述方面提高了我们临床准确性： 基于PCT阴性预测值(NPV)的下呼吸道感染(LRTl)。在这种情况下，阴性的PCT结果(0 25ng/ml）表明不需使用抗生素。 COPD的急性恶化：PCT说明我们决定是否需要开抗生素。 肺炎：如果透视显像无法做出确定判断，那么PCT可以帮助确定呼吸系统症状的感染或非感染源。 PCT具有何种优于其它炎症生物标志物的特点，例如C-反应蛋白(CRP)? PCT可以提供预后指示，因为它与严重度相关性很高，而CRP则无法做到。 鉴于您的日常PCT检测经验，您有什么建议？ 你可能会得到假阴性结果。对于刚刚出现症状的患者，小心不要过早做PCT检测，特别是以急诊模式送入急诊部的患者。另外，还要考虑该患者是否接受了其一般科医生的抗生素处方。最后，局部腹腔内感染的患者也可能出现假阴性结果。 PCT：急诊部中感染预后指示 从马里(中非国家)旅