新鲜冷冻血浆使用指南[精选].docVIP

新鲜冷冻血浆、冷沉淀和冷上清的使用指南英国血液学标准委员会输血工作组 输注新鲜冷冻血浆（ＦＦＰ）、冷沉淀和冷上清的适应证非常局限。当输注这些制品时，可能发生无法预料的不良反应。输注ＦＦＰ时传播感染的危险与输注其他血液成分时的危险相似，除非使用的是减病原体血浆。 当前常用的和广泛教导的许多ＦＦＰ输注适应证，并没有得到临床有益的可靠证据支持。为了帮助医务人员做出是否输注ＦＦＰ的临床决策，英国血液病学会发布了本指南。指南全文刊登在２００４年７月出版的Ｂｒ?Ｊ?Ｈａｅｍａｔｏｌ（２００４，１２６１１）上。本指南的目标读者是所有与急救相关的临床工作人员，包括临床血液病医师、儿科医师、外科医师、麻醉医师、输血师、生物医学科学家和护士，包括病房和手术室的工作人员。 指南制定委员会在制定本指南时采用相应关键词对Ｍｅｄｌｉｎｅ文献进行了检索，同时参考了现有的指南，包括美国病理医师学会（１９９４）和英国标准委员会血液学指南（ＢＣＳＨ，１９８８、１９９０ａｂ、１９９２、１９９４、１９９８、１９９９、２００３、２００４年）发布的多项指南。本指南的证据和建议级别采用美国卫生保健政策研究所的定义（表１）。 指南的主要结论是：ＦＦＰ不能用于没有出血的弥漫性血管内凝血；只建议用作血栓栓塞性血小板减少性紫癜的血浆交换介质（在这种情况下，也可以采用冷上清）；决不能用于逆转无严重出血情况下的华法林抗凝作用；在肝脏活检之前作为预防药物使用的用途非常有限；当用于手术出血或创伤性出血时，ＦＦＰ和冷沉淀的剂量必须在凝血检查（包括床旁检查）指导下调节使用；ＦＦＰ不能用于逆转新生儿和加强监护病房病人的维生素Ｋ缺乏；减病原体血浆可以作为ＦＦＰ的备用药物；必须采用一种没有细菌污染危险的技术来融化ＦＦＰ；装有这些血浆制品的塑料袋在冰冻状态下都很脆，必须小心处理。 ＦＦＰ、冷沉淀和冷上清的 临床使用适应证 单种凝血因子缺乏 ＦＦＰ只能用于有单种遗传性凝血因子缺乏但不能得到病毒安全血液成分制品时的补充治疗。当前主要适用于Ｖ因子缺乏。 多种凝血因子缺乏和弥漫性血管内凝血 当病人确诊有多因子缺乏伴严重出血和／或弥漫性血管内凝血时，可以使用ＦＦＰ和血小板。 在血浆纤维蛋白原低于１?ｇ／Ｌ时可以使用冷沉淀，虽然尚不清楚在什么血浆纤维蛋白原阈值下会发生有临床意义的低纤维蛋白原血症。 ＦＦＰ不适用于没有出血证据的弥漫性血管内凝血。没有证据表明预防性补充治疗可以预防弥漫性血管内凝血或减少对输血的需要。 血栓栓塞性血小板减少性紫癜 在就诊时（建议级别：Ａ级；证据级别：ｂ级），最好在２４小时内（建议级别：Ｃ级；证据级别：级）开始进行每日单个容量血浆置换。每日血浆置换必须持续到病情缓解后至少２天（建议级别：Ｃ级；证据级别：级）。 逆转华法林作用 华法林作用过度所致的过度抗凝必须按照ＢＣＳＨ（１９９８年）进行处理。ＦＦＰ只有部分疗效，并不是最理想治疗，决不能用于逆转无严重出血情况下的华法林抗凝作用（建议级别：Ｂ级；证据级别：ａ级）。 加强监护病房中的维生素Ｋ缺乏 不能采用ＦＦＰ来纠正加强监护病房病人的凝血时间延长；这种情况应该采用维生素Ｋ治疗，用量为成人每周３次，每次１０?ｍｇ，儿童０．３?ｍｇ／ｋｇ（建议级别：Ｂ级；证据级别：ａ级）。 肝脏疾病 有人提倡采用ＦＦＰ来预防肝病患者的出血和凝血酶原时间延长，尽管治疗效果可能无法预知，并且止血障碍不一定能完全恢复正常。 如果使用ＦＦＰ，则必须在输注后复查凝血功能，以指导治疗决策。 没有证据显示，许多肝病医学中心只有在病人凝血酶原时间为正常对照４秒内才能进行肝脏活检（建议级别：Ｃ级；证据级别：级）。 现有证据表明，凝血酶原时间超过正常对照４秒以上的肝病患者不太可能从ＦＦＰ治疗中获益（建议级别：Ｃ级；证据级别：级）。手术出血和大量输血 在治疗大量失血的病人时，是否使用ＦＦＰ和使用多少ＦＦＰ，应在及时进行的凝血功能检查（包括床旁检查）的指导下进行。ＦＦＰ决不能在成人或儿童中作为单纯容量补充使用（建议级别：Ｂ级；证据级别：ｂ级）。 ＦＦＰ的儿科使用 在１９９６年１月１日以后出生的儿童只能使用减病原体ＦＦＰ（ＰＲＦＦＰ）。 当发生新生儿出血性疾病所致出血时，可以使用ＦＦＰ?１０～２０?ｍｌ／ｋｇ，以及静脉输注维生素Ｋ。凝血酶原复合物浓缩剂可以逆转新生儿出血性疾病的凝血障碍，但尚无资料可资指导这种情况下的用药剂量（建议级别：Ｃ级；证据级别：级）。 患有凝血疾病并正在出血或准备接受有创性僮鞯男律匦虢邮埽疲疲校ǎ保?ｍｌ／ｋｇ）和维生素Ｋ治疗（建议级别：Ｃ级；证据级别：级）。无法预测是否能缩短已延长的凝血时间，在用药后必须进行复查。 不能常规使用ＦＦＰ来预