有机化合物的同分异构现象教案[精选].docVIP

有机化合物的同分异构学习目标有机物的同分异构现象，能正确书写有机物的同分异构体重点四同的比较 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 概念 质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子 由同一元素形成的几种性质不同的单质 结构相似，在组成上相差CH2或其整数倍的一系列有机物 分子式相同而结构不同的有机化合物 研究对象 原子 单质 有机物 无机物、有机物 特点 ①质子数相同 ②中子数不同 ③原子之间 ①属同一元素 ②单质之间 ①符合同一通式 ②结构相似 ③组成上相差CH2的整数倍 ①化学式相同 ②结构式不同 性质 ①化学性质几乎相同 ②物理性质有差异 ①化学性质相似 ②物理性质不同 ①化学性质相似 ②物理性质有递变 ①化学性质相似或有差异 ②物理性质有差异 实例 H、D、T 35 Cl和 37 Cl O3和O2 金刚石和石墨 甲烷、乙烯 正戊烷、异戊烷 新戊烷 同分异构体的分类 碳骨架异构 位置异构 结构异构 官能团异构 同分异构体 顺反异构 类型异构 立体异构 对映异构 有机物的同分异构现象 同分异构体注意事项： ⑴同分异构体指的是分子式相同，即原子种类相同、各原子数目相同。 ⑵同分异构体分子式相同，必然相对分子质量相同，但相对分子质量相同的不一定是同分异构体。如：H3PO4和H2SO4；C2H6O与CH2O2。 ⑶结构不同。 ⑷同分异构体与同系物一样是互称。 ⑸同分异构体不仅存在于有机物中，也存在于无机物中，如：NH4CNO与CO(NH2)2的关系。同分异构体的书写原则 烷烃同分异构体的书写 原则：烷烃同分异构体的书写只考虑碳链异构，其书写技巧一般采用“减链法”，可概括为“两注意、四顺序”。 两注意：选择最长的碳链为主链 b.找出中心对称线 四顺序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对、邻、间。 含苯环的有机物同分异构体的书写 先写烷基的类别与个数，即碳链异构。 再根据烷基在苯环上的位次，即位置异构；如果是一个侧链，不存在位置异构；两个侧链则存在邻、间、对三种位置异构。 含有其它官能团的同分异构体的书写 可根据先官能团类别异构，在官能团位置异构，最后在碳链异构的方式书写，也可以根据自己的习惯书写。 迁移应用 1、写出C7H16的同分异构体。 用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得的芳香族产物数目为 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 有机物结构与性质的关系 一种官能团决定一类有机化合物的化学特性如，醇的官能团是羟基（-OH）,羟基有很强的极性，导致醇类表现出一定的特性。 如：烯烃、炔烃分子中的碳碳双键、碳碳三键，由于碳原子不饱和，可以与其他原子或原子团结合生成新的产物，使烯烃、炔烃的化学性质比烷烃的活泼。 我们可以根据有机化合物的官能团中各键的极性强弱、碳原子的饱和程度来推测该物质可能发生的化学反应。 有机化合物分子中的邻近基团往往存在着相互影响，这种影响会使有机化合物表现出一些特性。 如：苯与硝酸发生取代反应的温度是50℃-60℃，而甲苯在约30℃的温度下就能与硝酸发生取代反应。也就是说，与苯相比，甲苯较易发生取代反应。 如，乙酸和乙醇分子中都含有羟基，但在乙酸分子中羟基与相连，而在乙醇分子中羟基与乙基相连，因此，乙酸和乙醇的化学性质有所不同；醇和酚的官能团都是羟基，但由于分子中与羟基相连的烃基不同，使得醇和酚的化学性质也不同；醛和酮的官能团均含羰基，但醛的羰基上连有氢原子、酮的羰基不连氢原子，使得醛、酮称为两类不同的有机化合物官能团能决定有机化合物的特性一些官能团含有极性较强的键一些官能团含有不饱和碳原子不同官能团1．互为同分异构体的物质不可能 A．具有相同的相对分子质量 B．具有相同的结构 C．具有相同的通式 D．具有相同的分子式2．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可能是 A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H14 ．某苯的同系物的分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除含有苯环外不再含有其他环状结构，分子中还含有2个－CH3，2个－CH2－和一 ，则该分子由碳链异构所形成的同分异构体有B） A．3种 B．4种 C．5种 D．6种．已知正丁烷的二氯代物有6种同分