天津外院附校高考生物 第二章 第三节 伴性遗传复习课件 新人教版必修2.pptVIP

1) 患者男性多于女性 2) 通常为隔代交叉遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 伴X隐性遗传病的特点 XbY XbY XBXb 3）父正常，其女必正常 4) 母患病，其子必患病 5) 儿子的患病基因不可能来自父亲 如果是伴X显性遗传, 又有什么特点呢 伴 性 遗 传 伴性遗传的类型 只伴X遗传 只伴Y遗传（外耳道多毛） 隐性（红绿色盲、血友病） 显性（抗VD佝偻病） 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 女性多于男性 1、人类精子的染体组成是--------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在------------------------------（ ）