2011执业药师《药学专业二》复习摘要：第18章(3.docVIP

　　第三节 非注射给药系统 　　鼻腔给药系统：常用吸收促进剂和酶抑制剂，或制成微球、纳米粒、脂质体、凝胶剂等 　　肺部给药系统：不用或少用吸收促进剂，主要通过吸入装置的改进增加吸收 　　口服给药系统：药物结构修饰、应用吸收促进剂、使用酶抑制剂，制备脂质体、微球、纳米粒、微乳或肠溶制剂等 　　理想口服蛋白多肽类药递送系统包括：生物黏附作用的聚合物，促渗透作用，抑制酶的作用、控制药物释放的位点，最好还具有缓冲容量。 　　口腔给药系统：选择高效低毒的吸收促进剂 　　直肠给药系统：适当的吸收促进剂。常用的有：水杨酸、胆酸盐、烯胺、氨基酸钠盐等 　　经皮给药系统：超声波导入技术、离子导入技术、电穿孔技术、微纳米技术、传递体输送技术等。 　　烷烃的命名 　　碳碳间、碳氢间均以单键相连的烃称为烷烃(alkane)，无环的烷烃称为链烷烃，有环的烷烃称为环烷烃(cyclic hydrocarbon)。烷烃是有机化合物的母体化合物，所以首先学习烷烃的命名。 　　2.4.1 链烷烃的命名 　　1. 系统命名法 　　(1)直链烷烃的命名 直链烷烃(n-alkane)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1~10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是slkane，词尾用ane。表2-3列出了一些正烷烃的中英文名称。 　　 　　 　　 　　以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正(n-)可以省略。 　　(2)支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃(branched-chain alkane) 　　(i)碳原子的级 下面化合物中含有四种不同的碳原子： 　　 　　 　　表2-4 一些常见烷基的名称 　　 　　 　　 　　*1.括号中的正字可以省略。 　　*2.在英文命名时，用正n-，异用iso-或i-，新用neo，二级用词头sec-(或s-)，三级用词头tert-(或t-)表示，后面有一短横线。 　　从表2-4中可以看出：甲烷、乙烷分子中只有一种氢，只能产生一种甲基和一种乙基。丙烷分子中有两种不同的氢，可以生产两种丙基。丁烷有两种异构体，每种异构体分子中都有两种不同的氢原子，所以能产生四种丁基。戊烷有三种异构体，一共可产生八种戊基。命名时，用什么方法来区分碳原子数相同但结构不同的烷基?普通命名法通过词头来区分它们。词头正(n)表示该烷基是一条直链。异(iso)表示链的端基有 　　 　　结构，而链的其它部位无支链。新表示链的端基有 　　 　　的结构，而链的其它部位无支链。此外还可以用二级、三级等词头来表明失去氢原子的碳为二级碳和三级碳。显然烷基的普通命名只适用于简单的烷基。烷基的系统命名法用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如：下面的烷基从1号碳出发，有三个编号的方向，选碳原子数最多的方向编号，该碳链为烷基的主链，称为丁基(butyl)，在该主链的1位碳上有两个取代基：甲基、乙基。所以该烷基的名称为1-甲基-1-乙基丁基。 　　 　　(iii)顺序规则 有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(cahn-Ingold-Prelog sequence)，其主要内容如下： 　　①将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下： 　　IBrCISPFONCDH 　　在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。 　　②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如-CH2CI与-CHF2，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在-CH2C1中为-C(C1,H,H),在-CHF2中为-C(F,F,H)CI比F在前，故-CH2C1在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。 　　③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子，例如下列基团排列顺序为 　　 　　 　　④若参加与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序在最后。例如：CH3CH2NHCH3中，N上只有三个基团，则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子，四个基团的排序为：CH3CH2-CH3