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宣贯公司质量体系文件API Q（第八版）考试题集 公司申请API会标，即 的产品是什么？执行API产品规范的编号、名称和版序是什么？ 根据《API会标纲要》（API Q1规范的附录A）规定，获得API会标使用许可证的基本条件是什么？ 公司经总经理签字批准的质量方针是什么？ 公司经批准的在质量方针框架内的质量目标是什么？ 在质量管理体系中您承担哪些质量职责？ 在证明过程中及基结果的文件是质量记录。它的填写有什么具体要求？ ISO9000：2000标准和API Q1规范的关系和区别是什么？ 提示：ISO9001：2000标准是API Q1的基础。 API Q1规范源于ISO9001，又严于ISO9001。因为API Q1用“补充要求”的形式在ISO9001相关条款后面增加了许多管理要求。 API产品规范的性质是什么？ 提示：①API产品规范是适用于石油、石化和天然气行业通用的国际标准； ②API产品规范不是最高的要求，而是必须满足的最低要求，否则不能声称符合规范要求； ③符合API产品规范，就满足了产品互换性和产品安全性要求。 第二部分：分答题 办公室或质量管理体系归口管理部门 文件控制（4、2、3） 文件控制的目的是什么？ 文件控制的要点是哪些？落实时应填哪些质量记录？ 提示：文件控制的要点有： 文件发放前应经批准； 文件发放应履行签收手续。填《文件发放/回收登记表》； 每年来对在文件有效性进行评审。评审的结果填入《在用文件有效性评审记录》； 应建立文件清单，明示文件的修改状态。应填《质量管理体系文件清单》，并经批准； 确保在使用处能得到适用的、有效的文件； 在用文件应保持清晰、易于适别； 文件修改应执行修改程序并明示修改状态标识： ①修改应由提出部门填《文件修改审批单》； ②由原审批人批准。若由其它部门批应提供背景资料； ③修改标识 ·文件正文用斜体字印刷； ·修改状态为：次/版序。 外来文件纳入清单控制，要控制发放。 作废文件留用应申请。留用文件应做作废标识。 记录控制 API对记录的保存期限的规定是什么？ 应建立《质量记录清单》。它的内容应包括？ 记录的填写要求是什么？ 记录的贮存有哪些要求？ 供方的质量记录如何控制？ 质量方针、质量目标管理 公司质量方针、质量目标管理的控制文件是什么？ 质量方针、质量目标管理实施应提供哪些证据？ 提示：应提供（1）《 年质量方针、质量目标分解表》 （2）《 月质量目标实现情况检查记录》 4、管理评审 一次完整的管理评审应提供哪六份文件和记录？ 提示：a、《管理评审计划》并经审核、批准； b、《会议签到表》； c、管理评审输入资料； d、《管理评审会议记录》； e、《管理评审报告》； f、管理评审输出落实的资料或证据。 管理评审计划的基本内容是什么？ 提示：管理评审计划的基本内容包括： 管理评审目的及主持人等； 管理评审输入资料准备； 输入资料要求。 管理评审输入资料——部门履行质量职责，实现部门质量目标的（年度）质量工作总结的主要内容是什么？ 提示：a、部门的质量职责和部门质量目标有哪些？ b、b、C、执行前应得到顾客确认。确认的方式可以是回传的《口头订单确认表》、补签的正式合同或传真信息。 合同修改的处理内容包括哪些？ 提示：①对修改的内容应评审，填《合同评审记录》 ②修改的内容文件化告知相关人员。 采购控制（采购归口管理部门） 采购控制的目的是什么？ 如何选择、评价和再评价合格供方？ 提示：①按照确定的供方选择、评价和再评价的原则，包括： 在供方处进行检验验收产品，或 对供方产品做进货检验，合格验收，或 现场监督（供方处），哎呀 验证（供方）质量管理体系的符合性，适宜性和有效性。 ②对其进行提供产品的质量保证能力调查，填《供方质量保证能力调查表》。重点是产能和检测能力的调查。 ③对初次提供产品的供方应进行拟提供产品的小批量（样品）及批产品的试用。 ④组织相关部门进行评定。将评定意见填入《合格供方评定表》内。 ⑤确认的合格供方，填入《合格供方名单》，报主管领导批准。 ⑥每年末，根据供方提供产品业绩进行再评定并形成下年度的《合格供方名单》进行控制。名单应再次批准。 中间商（流通环节）应如何控制？ 提示：①中间商既无生产手段又无检测能力，不能作为合格供方。 ②但少量采购又离不开中间商，供时应： 与其签定《技术协议》规定： 拟提供产品所执行标准及版序； 提供产品的指定的（经评定合格的）供方； 指定供方提供的质保书； 其它约定。 产品进公司按规定进行验证和/或检验验收。 采购信息包括哪些内容？ 提示：采购信息至少包括三个方面的文件或资料： 采购文件。它能清楚地描述所采购产品的名称、规格、技术要求或图纸的符号、执行的标准及适用版本。采购文件由技术部门提供。 采购计划。 采购合