环境工程 论文脱氮除磷工艺.docVIP

　　0 引言　　　　近年来，随着工业化和城市化程度的不断提高，合成洗涤剂、化肥和农药被广泛使用，大量氮、磷营养物进入水体，使水体富营养化日益严重，因此，越来越多的国家和地区开始制定日趋严格的污水排放标准，这就意味着对新建及已建污水处理厂提出了更高的要求。生物脱氮除磷技术相对其他方法的脱氮除磷技术有着很强的优势[1]，但传统的生物脱氮除磷工艺存在着一些不可避免的缺陷，随着研究的不断深入，新的脱氮除磷技术越来越多的引起人们的注意，研究和开发经济、高效的生物脱氮除磷技术也成为当前研究的热点。　　　　1 生物脱氮除磷机理　　　　1.1 生物脱氮机理　　生物脱氮包括氨化、硝化、反硝化三个过程，即水体中的有机氮首先在氨化菌的作用下，转化为氨态氮，这也就是所谓的氨化阶段；之后是硝化阶段，氨态氮在好氧的条件下通过亚硝化菌和硝化菌转化为N NO-3；最后是反硝化阶段，该阶段在缺氧的条件下，通过反硝化菌将亚硝酸盐氮和硝酸盐氮转化为2 N 。　　而近来的一些研究发现，在好氧的条件下发生了同时硝化和反硝化作用；在厌氧的条件下，氨态氮减少；这些现象都无法用传统生物脱氮理论来解释，表明除了传统的生物脱氮理论外，还存在其他的生物脱氮原理[2]。　　　　1.2 生物除磷机理　　传统生物除磷理论认为，在厌氧的条件下，聚磷菌把细胞中的聚磷水解为正磷酸盐释放胞外，并从中获取能量，并利用污水中易降解的有机物，如挥发性脂肪酸(VFA)，合成储能物质聚B 一羟基丁酸(PHB)等储于细胞内；然后在好氧的条件下，聚磷菌以游离氧为电子受体，氧化细胞内储存的PHB，并利用该反应产生的能量，过量从污水中摄取磷酸盐，合成高能ATP，其中一部分又转化为聚磷，作为能量储于细胞内，好氧吸磷大于厌氧释磷量，通过排放富磷污泥可以实现高效除磷目的[3]。　　而近来的一些研究发现，在缺氧条件下，部分聚磷菌利用-3NO 作为电子受体氧化胞内储存的PHB，并从环境中摄磷实现同时反硝化和过度摄磷，即反硝化除磷现象。　　　　2 生物脱氮除磷新技术　　　　2.1 同步硝化反硝化　　同步硝化反硝化(Simultaneous Nitrification and Dinitrification，SND)是指在一定条件下，硝化与反硝化反应发生在同一处理条件及同一处理空间内的显现[4]。关于同步硝化反硝化的机理目前认为有三种理论，即宏观环境理论、微环境理论及微生物理论。宏观环境理论认为，在生物反应器内，由于氧气充入反应器的不均匀性和反应器本身的构造，使得其内部出现氧气分布不均的现象，从而形成好氧段、缺氧段和厌氧段，分别为硝化菌和反硝化均创造了条件。　　微环境理论认为，由于氧气扩散作用的限制，使生物絮体内部产生DO 浓度梯度，从而导致了微环境的同步硝化反硝化。而微生物理论认为由于异养硝化菌和好氧反硝化菌的存在，使硝化和反硝化有了同时发生的可能[5]。已知的好氧反硝化菌有PseudomonasSpp、Alcaligenes faecalis、ThiosphareaPantotropha，这些好氧反硝化菌同时也是异养硝化菌，并因此能够直接地把+4 NH 转化为最终气态产物而逸出。正是由于好氧反硝化菌、低DO 下的硝化菌、异养硝化菌及自养反硝化菌等的存在．使得SND 能够进行。　　影响同步硝化反硝化的因素主要有有机碳源、DO、絮体结构、SRT 等。一般认为，有机碳源越充分，C/N 越高，反硝化获得的碳源越充足，SND 越明显，TN 的去除率越高；但浓度过高过高使硝化菌的同化作用占优而不利于氨氮的去除；而有机碳源浓度过低，不能满足反硝化的需求。胡宇华[6]等得出的同步硝化反硝化C:N:P 的最佳范围(60140):5:1，保证99.5％的氨氮去除率的有机碳源浓度为4O0mg/L～1000 mg/L。杜馨[7]等研究表明，相对于易降解的乙酸钠和葡萄糖来说，啤酒和淀粉的混合物这类可慢速降解的有机物，更适合作为SND 的碳源。合适的DO 浓度有利于微生物絮体形成浓度梯度，若DO 浓度过高，则有机物氧化充分，反硝化反应则缺少有机碳源，不利于反硝化的进行，并且氧易透过生物絮体，内部不易形成厌氧区，也不利于反硝化的进行；若DO 浓度过低，则会影响好氧区硝化反应的进行，从而影响絮体内部反硝化的进行。目前许多研究认为最适DO 浓度为0.5-1.0mg/L,但对于不同的水质和工艺，DO 浓度应在实践中确定。絮体结构是指活性污泥颗粒的浓度、大小等。一般认为絮体颗粒越大，溶解氧进入絮体的阻力越大，易在絮体内部形成缺氧环境。P．Klangduen[8]等研究认为SND 适宜的污泥絮体尺寸为5O～110μm。A．D．AndreadakisL[9]则指出进行最佳SND 反应的活性污泥絮体的适宜尺寸大小为10～70μ