08动力学1精选资料.doc

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
08动力学1精选资料

动力学 一、选择题 1. (5301) 某放射性同位素的半衰期为 5 d ,则经 15 d后,所剩的同位素的量是原来的: (A) 1/3 (B) 1/4 (C) 1/8 (D) 1/16 2. (5707) 在反应 ABC,AD 中,活化能 E1 E2 E3,C 是所需要的产物,从动力学角度考虑,为了提高 C 的产量,选择反应温度时,应选择: (A) 较高反应温度 (B) 较低反应温度 (C) 适中反应温度 (D) 任意反应温度 3. (5308) 2M → P 为二级反应,若 M 的起始浓度为1 mol·dm-3,反应1 h后 ,M 的浓度减少 1/2,则反应 2 h后 ,M 的浓度是: (A) 1/4 mol·dm-3 (B) 1/3 mol·dm-3 (C) 1/6 mol·dm-3 (D) 缺少k值无法求 4. (5291) 某反应进行时,反应物浓度与时间成线性关系,则此反应的半衰期与反应物初始浓度: (A) 成正比 (B) 成反比 (C) 平方成反比 (D) 无关 5. (5276) 水溶液反应 Hg + Tl3+ ─→ 2Hg2+ + Tl+ 的速率方程为r = k[Hg][Tl3+]/ [Hg2+]。以下关于反应总级数 n 的意见哪个对? (A) n = 1 (B) n= 2 (C) n = 3 (D) 无 n 可言 6. (5278) 某反应的速率常数k = 7.7×10-4 s-1,又初始浓度为 0.1 mol·dm-3,则该反应的半衰期为: (A) 86 580 s (B) 900 s (C) 1 800 s (D) 13 000 s 7. (5263) 已知二级反应半衰期 t1/2 为 1/(k2c0),则反应掉1/4所需时间 t1/4 应为: (A) 2/(k2c0) (B) 1/(3k2c0) (C) 3/(k2c0) (D) 4/(k2c0) 8. (5223) 400 K 时,某气相反应的速率常数kp= 10-3(kPa)-1·s-1,如速率常数用 kC表示,则 kC应为: (A) 3.326 (mol·dm-3)-1·s-1 (B) 3.0×10-4 (mol·dm-3)-1·s-1 (C) 3326 (mol·dm-3)-1·s-1 (D) 3.0×10-7 (mol·dm-3)-1·s-1 9. (5426) 根据常识, 试确定238U的半衰期近似为:(a表示年) (A) 0.3×10-6 s (B) 2.5 min (C) 5580 a (D) 4.5×109 a 10. (5264) 放射性Pb201 的半衰期为 8 h,1 g 放射性Pb201 在 24 h 后还剩下: (A) 1/8 g (B) 1/4 g (C) 1/3 g (D) 1/2 g 11/1. (5561) 平行反应 AB (1); AD (2),其反应 (1) 和(2) 的指前因子相同而活化能不同,E1为 120 kJ·mol-1,E2为 80 kJ·mol-1,则当在 1000 K 进行时,两个反应速率常数的比是: (A) k1/k2= 8.138×10-3 (B) k1/k2= 1.228×102 (C) k1/k2= 1.55×10-5 (D) k1/k2= 6.47×104 12. (5704) 基元反应 A + B - C → A - B + C 的摩尔反应焓 (rHm 0, B - C 键的键能为 ( BC,A 为自由基,则反应活化能等于: (A) 0.30 ( BC (B) 0.05 ( BC (C) 0.05 ( BC + (Hm (D) 0.05 ( BC - (Hm 13. (5281) 实验测得反应 3H2+ N2→ 2NH3 的数据如下: 实验 p/kPa p/kPa (-dp总/dt)

文档评论(0)

dart002 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档