新步步高生物一轮北师大版练习:第六单元第23讲人类遗传病及伴性遗传的综合应用Word版含解析.docxVIP

新步步高生物一轮北师大版练习:第六单元第23讲人类遗传病及伴性遗传的综合应用Word版含解析.docx

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新步步高生物一轮北师大版练习:第六单元第23讲人类遗传病及伴性遗传的综合应用Word版含解析

练出高分1.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病答案 B解析 21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症;21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。2.双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是( )A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体答案 B解析 若孩子不患色盲,其染色体组成为XXY,可能是母亲产生了含XBXB的卵细胞或父亲产生了XBY的精子,A项错误;若孩子患色盲(XbXbY),则双亲基因型为XBXb和XBY,一定是母亲产生了XbXb的卵细胞,B项正确;XXY三体产生的配子及比例是X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,其中含X的配子占5/6,C项错误;骨髓造血干细胞只进行有丝分裂,不能进行减数分裂,故不会形成四分体,D项错误。3.下列对如图所示的两种遗传病的叙述,正确的是( )A.甲、乙两病的致病基因都位于X染色体上B.甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上C.甲、乙两病都由隐性基因控制D.若图中的两个患者结婚,则其孩子两病兼患的概率为1答案 C解析 甲、乙两种遗传病都符合“无病的双亲生出了有病的孩子”,因此,它们的致病基因都为隐性基因。甲病的致病基因可以位于常染色体上,也可以位于X染色体上,但是乙病的致病基因只能位于常染色体上。图中的男患者不一定携带乙病的致病基因,女患者不一定携带甲病的致病基因,二者结婚,可以生出正常的孩子。4.一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子,下列说法错误的是( )A.患儿的X染色体来自母方B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者C.该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条答案 D解析 设与色盲有关的基因为B、b,该夫妇都不是色盲,所以丈夫的基因型为XBY,孩子的色盲基因来自妻子,所以A、B项正确;孩子只有一条性染色体,且来自母亲,所以父亲精子中没有性染色体,说明精子形成过程中性染色体分离不正常,C项正确;患儿体细胞中只有一条X染色体,发育过程中要进行有丝分裂,在有丝分裂后期染色体暂时加倍,会有两条性染色体,D项错误。5.某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是( )家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√√正常√√√√√A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.该女的母亲是杂合体的概率为1C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1答案 C解析 根据该家系成员中父母患病,妹妹正常,可知该病为常染色体显性遗传病,且其父母均为杂合体;女患者的基因型为显性纯合的概率是1/3,为杂合的概率是2/3,则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6;该女妹妹和舅舅家表弟均正常,故其基因型均为隐性纯合。6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,相关叙述正确的是( )A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B.乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病D.若Ⅱ-4不含致病基因,则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3答案 D解析 由系谱中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,生下的Ⅱ-2患甲病可知,甲病是常染色体隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病,A项错误;乙病的遗传若是伴X显性遗传病,则Ⅱ-5患病,其女儿都应患病,但Ⅲ-3、Ⅲ-4、Ⅲ-5都正常,因此判断乙病不是伴X显性遗传病,B项错误;单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,C项错误;对于甲病,Ⅱ-3是杂合体的概率为2/3,若Ⅱ-4不含致病基因,则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3,D项正确。7.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。下列判断正确的是( )A.该患儿致病基因来自父亲B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%答案 C解析 21三体综合征是

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