2015自编问题与习题参考选编.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
问题与习题参考答案 第 一 章 1-1 a. sp3杂化(-CH3),sp2杂化(H2C=CH-) b. sp2杂化 c. sp杂化 1. 略 2. 略 5. 乙醇的两个碳原子均为sp3杂化;乙醛的两个碳原子分别为sp3和sp2杂化;乙腈的两个碳原子分别为sp3和sp杂化。 6. c b d a e 7. (1)CH3OH (2)H2O (3)CH3O- (4)CH3S- (5) OH- (6)CH3COO- (7)HCO3- (8)Cl- 8. Lewis酸:(1),(3),(4);Lewis碱:(2),(5),(6) 9. 碱性强度顺序为 F- Cl- Br- I- 10. (1) 羟基,醇 (2) 氨基,胺 (3) 羟基,酚 (4) 羰基,酮 (5) 醚键,醚 (6) 羧基,酸 (7) 氯原子,卤代烃 (8) 酯键,酯 第 二 章 2-3 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 3,4-diethyl-2,5-dimethylhexane 2-4 1-氯丁烷∶2-氯丁烷=3∶8 2-5 5个 2-6 结构式略。 (1)正确(2)应命名为2-戊烯(3)应命名为4-甲基-1-己烯-5-炔(4)应命名为3-甲基-1-丁烯 2-8 (主要产物) 反应生成溴鎓离子中间体,第二个反应是在水溶液中进行的,H2O进攻带有部分正电荷的碳原子,得到质子化的卤代醇,脱去质子后生成卤代醇(主要产物)。 3. (1)3-甲基-5-乙基辛烷 (2)2-甲基-3-异丙基己烷 (3)3,3,7-三甲基-4-丙基辛烷 (4)4-乙基-3-丙基-1-庚烯 (5)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (6)3-甲基-4-辛烯 (7)4,5-二甲基-2-己炔 (8)1,7-辛二烯-4-炔 5.(1)2-甲基丁烷 (2)2,3-二甲基戊烷 (3)2,4-二甲基-3-乙基己烷 (4)3-甲基-5-乙基庚烷 9.(2)(3)(1) 10. (1) CH3CHBr2 溴的吸电子诱导效应p-(共轭效应同时存在,以p-(共轭效应为主。 (2) CH2BrCH2CH2Br 仅存在溴的 第 三 章 3-1 二环[4.2.0]辛烷 1-乙基环戊烯 3-甲基-1-环丙基-1-戊烯 其中I和III是等同的,最稳定;IV和VI是等同的,最不稳定。 I 式比II式稳定,I为优势构象。 3-6 (a)芳香族化合物的亲电取代反应常用的催化剂是Lewis酸,它可与反应试剂作用产生较强的亲电试剂。(b)中间体正碳离子脱去1个质子可恢复稳定的环状闭合共轭体系。 3-7 ④ ② ① ③ ⑤ 3-8 (1) B环 (2) B环 3-9 薁有平面的环状共轭体系,(电子数为10,符合Hückel规则,具有芳香性。 1. (1)1,2-二甲基环丙烷 (2)1-环丙基丁烷 (3)1,1-二甲基-3-乙基环己烷 (4)1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯 (5)3-甲基-6-异丙基环己烯 (6)螺[2.4]-4-庚烯 (7)4-甲基螺[4.5]-1,6-癸二烯 (8)1,8-二甲基-2-乙基-6-氯二环[3.2.1]辛烷 (9)溴化苄 (10)对异丙基甲苯 (11)2,4-二硝基甲苯 (12)1-对甲苯丙烯 (13)2,6-二甲基萘 (14)菲 7. (a)甲苯 苯 溴苯 硝基苯 (b) 15. ①、③、⑤、⑥有芳香性。 第 四 章 4-1 (2)和(3)有顺、反异构现象。(2)中双键为E构型,(3)中双键为Z构型。 4-2 将溶液浓度或测量管长度减半,若是左旋体,旋光度变为-150(;若是右旋体,旋光度变为+30(。 4-3 (1)和(3)具有手性。 4-4 (2)、(3)、(4) 4-5 (3)不是内消旋体。 1. (1) (3S,6S,8S) -3,6-二甲基-8-乙基十一烷 (2) (1R,2R)-1,2-二甲基环己烷或反-1,2-二甲基环己烷 (3) (Z)-4-甲基-3-氯-3-

文档评论(0)

奇缘之旅 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档