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0专题六有机化学基础
专题六 生活中的有机化合物
【高考命题研究】
考 纲 展 示 高 考 预 测 1.了解碳原子的成键特点及有机
化合物种类繁多的原因。
2.了解常见有机物烷烃、烯烃、
苯、乙醇、乙酸、酯、油脂、
糖类、蛋白质的性质。
3.了解有机高分子化合物对人类
生活的影响。 对于生活中的有机化合物知识,必修二中只要求掌握甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、酯、油脂、糖类、蛋白质、有机高分子材料,对于这一部分的考查,重在基础,必考部分在选择题或以填空题形式出现。 知识点1 甲烷、乙烯、苯的组成和性质
1.组成
甲烷的同系物的组成通式为CnH2n+2(n≥1);乙烯的同系物的组成通式为CnH2n(n≥2);苯的同系物的组成通式为CnH2n-6(n≥6),苯环中的碳原子之间的键是介于单、双键之间的一种独特的键。
2.性质
(1)光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应,生成一氯代物的化学方程式为(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生加成反应,反应的化学方程式为2.乙酸的组成和性质
(1)组成
乙酸的结构简式为CH3COOH,含有的官能团为—COOH。
(2)性质
①乙酸与Na2CO3反应的化学方程式为②乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为
1.乙醇的组成和性质
(1)组成
乙醇的结构简式为CH3CH2OH,含有的官能团为—OH。
(2)性质
①乙醇与钠反应的化学方程式为。
②乙醇在O2中燃烧的化学方程式为。
③乙醇与O2在催化剂作用下发生氧化反应的化学方程式为。2.乙酸的组成和性质
(1)组成
乙酸的结构简式为CH3COOH,含有的官能团为—COOH。
(2)性质
①乙酸与Na2CO3反应的化学方程式为。
②乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为。
1.葡萄糖
(1)组成和结构
化学式:C6H12O6,结构简式:CH2OH(CHOH)4CHO,官能团:羟基—OH、醛基—CHO。
(2)化学性质——还原性
①与Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O。
实验现象:产生红色沉淀。
②在人体内的缓慢氧化:C6H12O6+6O26CO2+6H2O。
2.淀粉和纤维素
(1)组成
二者均可用通式表示,均属于高分子化合物。
(2)化学性质
两者均可发生反应,反应的最终产物为,淀粉遇碘变为蓝色。
3.油脂
(1)组成和结构
①油脂是高级脂肪酸[硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、油酸(C17H33COOH)、亚油酸(C17H31COOH)等]的甘油酯,其通式为: (高级脂肪酸中的烃基为R1、R2、R3)②甘油又叫丙三醇,结构简式为。
(2)化学性质
在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油;在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油。
4.蛋白质
(1)组成:由C、H、O、N等元素组成,属于高分子化合物。
(2)性质
①水解
蛋白质最终水解生成各种氨基酸。
②盐析
向蛋白质溶液中加入某些浓盐溶液时,会使蛋白质溶解度降低而析出,加入水时,蛋白质仍然可以溶解,不会影响蛋白质的生理活性。
③聚沉(变性)
蛋白质失去生理活性而变质,不能复原。
④显色反应:有些蛋白质遇浓HNO3时呈黄色。
⑤蛋白质灼烧时,产生烧焦羽毛的气味。难点解读——掌握重点 突破难点
1.围绕基本有机化合物的考查,主要是了解有机物的结构特点、化学性质和用途。
2.生活中的有机化合物在必考内容中出现的方式除选择外,还有填空、简答与电化学、热化学方程式的书写等联系,复习中要进行针对性训练。
1 同分异构现象和同分异构体
【例1】 “神七”使用偏二甲肼和四氧化二氮作火箭燃料。偏二甲肼的化学式为C2H8N2,则C2H8N2不含碳碳键的同分异构体有( )
A.2种 B.3种 C.5种 D.6种
思维点拨:本题考查根据分子式书写同分异构体的知识。根据化学键连接方式,C2H8N2可能有6种结构:CH3NH—NHCH3,CH3CH2NHNH2,(CH3)2N—NH2,NH2CH2CH2NH2,CH3CH(NH2)2,CH3NHCH2NH2,其中不含碳碳键的同分异构体只有3种。
答案:B
规律提示——善于总结 养成习惯
同分异构体的判断与书写技巧
(1)一般步骤
列出有机物分子式确定可能的种类―→碳链异构―→官能团位置异构。
(2)等效氢法判断一元取代物种类
有机物分子中,位置等同的氢原子叫等效氢,有多少种等效氢,其一元取代物就有多少种。
等效氢的判断方法:
①同一个碳原子上的氢原子是等效的。 分子中—CH3上的3个氢原子。
②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。
如分子中,在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴,故有两类等效氢。
(3)
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