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养血清脑颗粒是由天津天士力制药股份有限公司生产的国家三类新药,其主.docVIP

养血清脑颗粒是由天津天士力制药股份有限公司生产的国家三类新药,其主.doc

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养血清脑颗粒是由天津天士力制药股份有限公司生产的国家三类新药,其主

养血清脑颗粒治疗脑动脉硬化症的临床研究 王延江1 周华东1 李敬诚1 邓娟1 高长越1 田玉静2 温建良2 陈曼娥1 (1第三军医大学大坪医院野战外科研究所脑血管病二科,2核医学科 重庆 400042) 摘要:目的 观察养血清脑颗粒对脑动脉硬化症的疗效,并探讨其机制。方法 167名脑动脉硬化症患者随机分为治疗组和对照组,比较治疗前后主要症状、VM及血浆一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET)水平的变化。结果 治疗组的眩晕、头痛、失眠和耳鸣症状的有效率及总体疗效明显高于对照组;治疗1月后治疗组NO和CGRP水平增高,ET和VM下降。 结论 养血清脑颗粒对脑动脉硬化症疗效确切,其药理机制可能是通过调控血管活性物质来发挥疗效。 关键词:养血清脑颗粒;脑动脉硬化症;临床疗效 A Clinical Study of Yangxueqingnaokeli in Treatment of Cerebral Arteriosclerosis John Y.J. Wang1, David H.D. Zhou1, Jingcheng Li1, Juan Deng1, Changyue Gao1, Yujing Tian1, Jianliang Wen1, Man’e Chen1 1 2nd Department of Neurology, 2 Department of nuclear medicine, Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400042 Abstract Objective: To investigate the therapeutic efficacy of Yangxueqingnaokeli in patients with cerebral arteriosclerosis. Methods: 167 patients with cerebral arteriosclerosis aged 50 to 75 were randomly divided into therapeutic group and control group. The therapeutic efficacy and concentration of serum nitric oxide (NO), calcitonin geng-related peptide (CGRP), endothelin (ET) and average velocity of cerebral blood flow (VM) were measured. Results: (1) The effective rates for vertigo, headache, tinnitus and insomnia in therapeutic group were significantly higher than in control group; After 30d treatment, significant increased levels of NO, CGRP and decreased levels of ET, VM were observed in therapeutic group. Conclusions: Yangxueqingnaokeli is effective for treatment of cerebral arteriosclerosis. Key word: Yangxueqingnaokeli; Cerebral arteriosclerosis; Clinical efficacy 前 言 养血清脑颗粒是由天津天士力制药股份有限公司生产的国家三类新药,其主要成分为当归、川芎、白芍、细辛等,具有滋阴补血、平肝潜阳、活血通络、解除头晕、制止头痛的作用。临床实践证明养血清脑颗粒对眩晕、偏头痛、高血压头痛等血管性疾病具有明确的疗效[1],但尚无对脑动脉硬化症疗效的观察报道。本文观察了养血清脑颗粒对脑动脉硬化性症的临床疗效,并对其机制进行探讨。 资料和方法 1. 一般资料 我院2002年10月10日到2003年4月31日期间在我院住院和门诊病人中选择脑动脉硬化症患者185例患者,年龄50~75岁,平均年龄(60.9±8.7)岁。病程最短3个月,最长10年。依就诊顺序按随机表分为治疗组和对照组,其中治疗组91例,对照组94例。平均随访27.5±7.3天,完成随访者167(90.3%)例,18例(9.7%)失访或退出,其中治疗组7例(7.7%),对照组11例(11.7%)。 2. 入组标

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