1-制药用途申请的审查(20110310,北京)幻灯片.pptVIP

制药用途发明申请的审查 制药用途发明申请的审查 制药用途的由来及相关法规 特征分析与新颖性判断 机理表征的制药用途的审查 对实验数据的要求 创造性的审查 一、制药用途的由来及我国的相关法规 1.制药用途的产生及其保护意义 Swiss型权利要求的出现 EPO判例 G05/83 瑞士专利联邦知识产权法院的裁决 保护意义： 患者：增加治疗手段的选择性，保障公共健康 研发：从专利角度给予保护，鼓励研发者开发。 另外：用药安全性高，风险低。 一、制药用途的由来及我国的相关法规 2.法规 物质的医药用途 物质的医药用途如果是用于诊断或治疗疾病，则不能被授予专利权。但是如果它们用于制造药品，则可依法被授予专利权。 一、制药用途的由来及我国的相关法规 2.法规 物质的医药用途权利要求 不授权主题 “用于治疗疾病”； “用于诊断疾病” “作为药物的应用” ； 可授权主题 “在制药中的应用” “在制备治疗某病的药物中的应用” “化合物X在制备治疗Y病药物的应用” 一、制药用途的由来及我国的相关法规 2.法规 用途权利要求的性质 基础：发现物质的新性能。 实质：性能是物质固有的，基于发现的新性能实现了新的医疗应用。 性质：用途发明是一种方法发明，其权利要求属于方法类型。 一、制药用途的由来及