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基础化学 ( ^_^ )/~~拜拜 酸碱滴定 滴定分析法有称为容量分析法（由已知求未知） 这种已知准确的试剂溶液：称作标准溶液又称滴定液 将标准溶液从滴定管加到被测溶液中去的操作过程叫滴定 当加入的标准溶液与被测组分恰好完全反应的这一点，即标准溶液 物质的量与被测组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系的这一点称为化学计量点 常见滴定分析方法 直接滴定法：用标准溶液直接滴定被测物质 条件：1)、反应必须有确定的计量关系 2）、反应能迅速完成 3）、能有适当的方法确定滴定终点 反滴定法：剩余滴定法，回滴定法 先确定加入过量的标准溶液，使与式样中的被测物质完全反应后，在用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液，这种滴定方式称为反滴定法 条件：被测物质与标准溶液反应速度很慢或标准或标准溶液测定固体试样是，反应不能立即完成。 置换滴定法 先用合适的试剂与被测物质反应，置换出一定量的被滴定物质，然后用适当的方法滴定 条件：用于不按一定反应方程式进行或伴有副反应的滴定反应或受空气影响不能直接滴定物质。 间接滴定法 条件：不能与滴定试剂直接反应的物质，有时可通过另外的反应，以滴定法间接进行的测定 标准溶液浓度表示法 、物质的量浓度 单位体积中所含溶液的物质的量 CB= 式中，CB为B物质的量浓度，mol/l。V为B溶液的体积L，nB为B物质的物质的量。 、滴定度 每毫升标准溶液相当于被测物质的质量 TT/B= mB为被测物质B的质量，g；VT为标准溶液T的体积，ml；TT/B为滴定度，g/ml ①滴定分析计算基本公式 例;bB+tT=cC+dD 存在化学计量关系，nB：nT=b:t nB=b/t*nB ②标准溶液浓度计算 直接法 基本物质T的摩尔质量为M（g/mol）,物质的质量m(g),配制Vml溶液，则该溶液浓度C（mol/l） CT= 标定法 设标定 VT ml T物质的溶液需mB（g）的基准物质B的摩尔质量为MB（g/mol） 联力公式①② 由③ 被测组分百分含量计算 设式样的质量为mS（g），待测组分B在式样中的百分含量 B%= 影响指示剂变色范围的因素： 温度2.溶剂3.指示剂用量4.滴定程序 Ⅰ强碱滴定弱酸PH计算 Ⅱ强酸滴定弱碱PH计算 1初始 1初始 [H+]≈ [OH-]≈ 2.开始滴定至完全中和 2.开始滴定至完全中和 [H+]≈Ka [OH-]≈Kb 3.完全中和 3.完全中和 [OH-]≈ [H+]≈ 4过量 4过量 [OH-]=过量碱浓度 [H+]=过量酸浓度 突越范围PH值计算：完全反应前后0.02ml滴定液对应的PH值范围。 强碱滴定弱碱：碱性区显示;适用试剂：中性红、酚红、酚酞（8.0~9.6）、百里酚酞 强酸滴定弱酸：酸性区显示;适用试剂：甲基橙（3.1~4.4）甲基红（4.4~6.2）甲基黄（2.9~4.0） 沉淀滴定沉淀溶解平衡常数—溶度积 通式：AmBnmA^n+ +nB^m- ① 则：Ksp= 溶度积规则：离子浓度幂的乘积称为离子积，用符号Q表示，由① 则Q= 1）Q＞Ksp，是过饱和溶液，有沉淀析出 2）Q＝Ksp，是饱和溶液，溶液中沉淀生成与溶解达到动态平衡 3）Q＜Ksp，是不饱和溶液，不会有沉淀生成 沉淀的溶解 1.生成弱电解质 ì难溶氢氧化物的溶解（加酸溶解） ìì碳酸盐﹑亚硫酸盐和某些硫化物的溶解（随气体逸出溶解） 2.氧化还原反应 沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定方法，条件： 沉淀反应进行得相当迅速，定量的进行，生成物溶解度小 必须有合适的指示剂货其他方法指示终点 沉淀的吸附现象不妨碍终点的确定 银量法 ㈠铬酸钾指示剂法 原理：铬酸钾指示剂法（莫尔法）是以铬酸钾为指示剂，硝酸银为标准溶液，在中性或弱碱性的溶液中滴定氯化物或溴化物含量的滴定分析方法 注意： 1）指示剂[]的浓度必须合适，若[]浓度太大，终点提前，若浓度太小，终点推迟 2）铬酸钾指示剂法应在中性的弱碱性溶液中（PH 6.5~10.5）进行，不能在酸性条件中进行，因为酸性溶液中转化为使 的浓度降低时终点推迟到达 ㈡铁铵矾指示剂 原理：用铁铵矾作指示剂。测定银盐和卤素化合物的方法，称为铁铵矾指示剂（弗尔哈