11年初赛模拟题2以及案答(office03版).docVIP

11年初赛模拟题2以及答案 液氨与液态SO2水一样会自耦电离。Na能与液氨反应，一种产物是气体，另一种产物在某条件下可以和铵盐反应，产物是一种常见的有刺激性气味的气体，问： 写出液氨和Na的反应方程式。（2’） 写出另一种产物和铵盐的反应的离子方程式。并注明反应条件。（3’）’） 某人做实验时在溶液中析出一种晶体A，但是不知道A是否带结晶水，A是一种配位化合物，内界的中心原子价电子排布是3d 24s2，配位数是6，分子中含三个氯，没有其他阴离子，式量是263，问： A的分子式是。（2’） 若观察A是绿色，那么A的化学式是。（3’） 据（2）题，A中含不含结晶水。（1’） 蒸干某盐溶液后，又得到另一种盐，组成上少了一种元素，该元素全部以气体形式离开溶液，而且实验测定该气体组成成分只有一种，该盐的焰色是黄色，问： 原盐溶液的溶质是。（3’）蒸干后的物质是什么。（2’）产生的气体是。（1’） 原盐溶液生活中的一种用途是。（2’） 滴定是常用的分析方法，试回答一下问题： 一瓶100ml 0.1000mol/L的HCl，为实验而稀释了10倍，用0.01000mol/L的NaOH滴定，使用什么做指示剂？（写任意两种）（3’）如果耗去NaOH102.0ml，那么HCl的浓度是？（2’） 下面是某人用KMnO4测定溶液中Fe 2+的过程，试找出其中的错误，并且说明理由。（8’） 某人先称量了一定量的KMnO4溶于水，加热煮沸一小时，用滤纸滤去MnO2和MnO（OH）2，之后用Na2C2O4标定。 他将KMnO4用HCl酸化之后加热到了80℃，开始滴定操作。 开始时每加入一滴都等到KMnO4完全褪色之后再加入下一滴，但之后看到KMnO4褪色加快他便加快了滴定速度，直到快到滴定前。 在滴下一滴KMnO4后，半分钟没褪色，但三分钟后颜色褪去，于是他有滴加了一滴，记录了耗去KMnO4的量 计算，得出结论 某种溶液的溶质是以下三种物质中的两种：NaHCO3，Na2CO3，NaOH，现一区该溶液100ml，用甲基橙做指示剂，耗去0.100mol/L盐酸100ml，用酚酞做指示剂，耗去HCl70ml，问： 如果不进行滴定操作，原溶液的溶质可能的组合有几种。（1’） 滴定操作之后能确定两种溶质是什么，其浓度是多少，给出计算过程。（6’） 试给出用两种指示剂滴定耗去HCl的量与组成成分的关系。（2’） 试解释为什么有些反应始终自发，有些反应高温下才能自发，有些反应低温下才能自发，有些反应永远不能自发，并对此各举一个反应式。（10’） 有机化合物用CN?取代是常用的增长碳链的方法，得到的腈容易变成羧酸，羧酸也可以经过几步变成腈，写出由此而得出的增长碳链和缩短碳链的方法，原始物质用ROH表示，缩短只要求到腈。（6’） 康尼查罗反应是在浓碱溶液下醛自身发生的歧化反应，试问： 反应产物是什么。（2’） 醛需要具备什么条件，为什么。（2’） 试据此写出乙二醛在浓碱作用下发生的反应方程式。（2’） 已知在α-醇酸中，羧基和羟基是强吸电子基，在稀H2SO4存在时会使α碳与羧基断裂，且并非产物都含羟基，而单独受热时，生成物是一种交酯。试据此写出（3）中产物得到质子后分别与稀H2SO4受热和单独受热时的反应。（4’） 氨基酸是蛋白质的构成成分，对人类有着极大的意义，一般组成氨基酸的是氨基和羧基，既有氨基可以得到质子，也有羧基可以失去质子，问： 氨基酸的这一性质和无机物中的哪类物质相似。（2’） 组氨酸可以记作Haa’，可以得到两个质子变成质子化组氨酸，H3aa’ 2+其三级电离常数分别是1.5*10 -2，1.0*10-6，6.8*10-10，求组氨酸之等电点。在等电点时，氨基酸水溶液置于电场中不会有离子向正负极靠近。（6’） 超共轭也是共轭的一种，一般存在于σ键和σ键，σ键与p电子，σ键和π键等之间，但使体系降低的能量只有普通的共轭现象的一半不到。 据此比较伯、仲、叔碳正离子的稳定性，并说明理由。（3’） 对于F-C反应，其反应历程是AlCl3+RX=AlCl3Xˉ+ R+，R+是进攻苯环的主要试剂，但R+会自动重排成最稳定的形式，试据此写出甲苯在无水AlCl3催化下和CH3CH2CH2Cl的反应历程。（方程式可不配平）（6’） 对于F-C烷基化反应，醇与强酸易形成质子化的醇，之后并脱去一份子水，而又已知-OH的定位能力强于-CH3，试问对甲苯酚与叔丁醇在催化剂作用下，1：2反应的产物是什么，并写出反应历程。（4’） （3）中的反应，你认为合适的催化剂是什么，说明理由。（2’） 10、1，3，5，7-四甲基环辛四烯的结构如图，试问 它是否存在对称中心。（1’） 它是否存在对称面。（1’） 它是否存在对映异构体，理由是。（3’） 从中你得到什么结论。（1’） 11年初赛模拟