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习题答案 第一章 1.（1） 有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。 （2） 共价键：共价键（covalent ond）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。 （3） 同分异构：同分异构是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物的现象。 （4） 杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化。 （5）偶极矩：正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极矩μ＝r×q。它是一个矢量，方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。 （6）诱导效应：诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。 （7） 异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。 （8）范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。 （9）键角：分子中和两个相邻化学键之间的夹角。 （10）Lewis酸：路易斯酸（Lewis Acid，LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。 （11）疏水作用：非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。导致这些基团在水性环境中的缔合。 （12）官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。 2．（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） 3． 具有偶极的分子：（1）两H原子中心指向O原子方向； （2）又H原子指向r原子； （4）H原子指向三个Cl原子的中心方向； （5）乙基指向羟基方向 4．（1）正庚烷； （2）异丁烷； （3）异己烷； （4）新戊烷 5． （1） （2） （3） （4） 6． 酸：Cu2+ FeCl3 CH3CN 碱：NH3 CH3NH2 C2H5OC2H5 加合物：CH3COOH CH3OH 7． （1）CH3COOH/CH3COO- H3O+/ H2O （2）H2SO4/HSO4- CH3OH2+/CH3OH （3）HNO3/NO3- (CH3)3NH+/(CH3)3N 8． (3) CH3Cl (2) CH3F （4）CH3r （5）CH3I (1) CH4 9. 单键最长,双键次之,叁键最短.单键中两个原子间的电子云密度小,叁键两个原子间的电子云密度最大,共同的电子把两个原子吸引得最近.所以说,叁键最短,单键最长,双键处于中间. 10． C5H12O 11． C8H10N4O2 第二章 1. ⑶＞⑵＞⑴＞⑸＞⑷ 3. 2-甲基丁烷较稳定的构象是： 其中⑴和⑵更稳定。 7.⑵＞⑴＞⑷＞⑶ 8.⑴ 7，7-二甲基三环[2.2.1.02,6]庚烷 ⑵ 11. 该烷烃的分子式为C8H18 。由于只能生成一种一氯产物，说明该烷烃中的18个氢原子是等性的，其结构式为：（CH3）3C—C（CH3）3 12. 2-甲基-1-溴丙烷的含量为0.6%，2-甲基-2-溴丙烷的含量为99.4%。 第三章 2. ⑶、⑷为共轭化合物；⑴、⑶、⑷有顺反异构。 3.⑴E型 ⑵ E型 ⑶ Z型 ⑷ E型 4.⑴ 熔点：顺-2-丁烯＞反-2-丁烯，因为顺式的偶极矩大；沸点：反式＞顺式，因为反式的对称性好，分子排列紧密。 ⑵ 熔点：2-丁炔＞1-丁炔，因为2-丁炔对称性好，分子排列紧密。沸点：2-丁炔＞1-丁炔，因为末端炔烃具有较低的沸点。 5. 7.生成的主要产物是4-甲基-3-溴环戊烯。反应机理为自由基取代历程（略）。 10.⑴ 第一步用顺丁烯二酸酐检验，有沉淀生成者为1，3-丁二烯；第二步用溴水检验，不褪色者为丁烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为1-丁烯；余者为甲基环丙烷。 ⑵ 第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验，有沉淀者为1-戊炔；第二步用溴水检验，不褪色者为环戊烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为环戊烯。余者为乙基环丙烷。 11. ⑴ p-π共轭，σ-p共轭 ⑵ p-π共轭，σ-π共轭 ⑶ p-π共轭 ⑷ π-π共轭，p-π共轭，σ-p共轭 13. ⑶＞⑴＞⑵ 15. ⑴ 后一个式子是错误的，原子排列顺序发生改变。 ⑵ 后一个式子是错误的，它的未成对电子数目不对。 ⑶ 正确。 ⑷ 两个式子间不是单纯