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第四节 氧化还原反应和离子反应 【知识网络】 一．氧化还原反应： 氧化 氧 化 还 原 反 应 实质 化合价降低，+ne-，被还原 有电子转移，且得失电子数相等 特征 化合价有升有降，且升降总值相等 基本概念 化合价降低,+ne-,被还原 化合价升高,-ne-,被氧化 氧化剂+还原剂===还原产物+氧化产物 （强氧化性） （强还原性） （弱还原性） （弱氧化性） 反应规律 ①优先反应原理；②强弱原理；③价态原理（邻位转化规律、互不换位规律、跳位规律 配平 原则：①质量守恒；②电子守恒；③电荷守恒（离子方程式） 方法：化合价升降法 计算 依据：电子守恒 题型：①部分氧化还原计算；②推断产物化合价； ③求氧化剂、还原剂或氧化产物、还原产物质量比 ④电解产物的计算 二．离子反应： 1．定义：有离子参加或生成的反应 2．总趋势：向原溶液里某种或几种离子浓度降低的方向进行 书写步骤类型范围 书写步骤 类型 范围 书书规则 离子方程式 水溶液中的离子反应 ①非氧化还原反应（复分解反应、双水解反应、络合反应）； ②氧化还原反应（置换反应、复杂氧化还原反应、有机反应） ①写离子符号的规则（可溶的强电解质）；②保留化学式的规则③配平规则（同时满足：质量守恒、电子守恒、电荷守恒） 写、拆、删、查 【易错指津】 一、氧化还原反应，应注意： ①判断物质氧化性或还原性强弱，依据是得失电子的难易程度，而不是得失电子数的多少。如Na的还原性大于Al。 ②元素的高价态氧化性不一定比低价态强，如HClO氧化性大于HClO4。 ③有的氧化还原反应的发生与浓度有关，如MnO2只与浓HCl反应。 ④元素的氧化性与还原性与物质的氧化性与还原性并不一致，如H2S中-2价的S只有还原性，而不能说H2S只有还原性。 ⑤同一物质还原同一物质时，不能根据氧化剂被还原的程度判断氧化性的强弱，如： Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O 虽然稀硝酸的还原程度大，但其氧化性比浓硝酸弱。 ⑥下列氧化还原反应在标电子转移的方向和数目时，要防止错误。 -2e- -2e- +4e- -4e- +2e- +6e- +6e- -6e- -6e- 错：2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ 正：2Al+2NaOH+6H2O=2NaAlO2+3H2↑+4H2O 错：2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑ 正：2Na2O2+4H2O=4NaOH+O2↑+2H2O 反应KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中，转移的电子数为5，而非6，这可从其离子方程式看出：ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O。 二、判断离子方程式的正误，应注意以下问题： ①查是否违背反应事实，如铁跟硝酸反应：Fe+2H+=Fe2++H2↑（错误）。 ②查电荷守恒（这是高考考查重点），如Fe+ Fe3+=2Fe2+是错误的。 ③查化学式能否拆成离子，如硫化亚铁与盐酸反应的离子方程式不能写成：S2-+2H+=H2S↑。 ④查是否漏写离子反应，如硫酸铜和氢氧化钡溶液反应的离子方程式不能写成：a2++SO42-=aSO4↓。 ⑤查离子的配比数是否正确，如硫酸和氢氧化钡溶液反应的离子方程式不能写成：H++SO42-+ a2++2OH-= aSO4↓+H2O。 ⑥查反应物因过量或少量导致产物的不同，如往小苏打溶液中加入少量澄清石灰水的离子方程式为：Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-；往澄清石灰水加入少量小苏打溶液的离子方程式为：Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O。 ⑦电解质溶液中的反应，其本质是离子间的反应。用离子方程式所反映的是物质在溶液中存在的主要形式，而不一定是真实参与反应的离子。 如H2S通入NaOH溶液，H+来自H2S的微弱电离：H2S H++HS-。若H2S气体通入NaOH溶液，由于上述H2S电离出来的H+被OH-中和，电离过程不断进行，反应的离子方程式为H2S+OH-=HS-+H2O，若NaOH过量，则反应的离子方程式为H2S+2OH-=S2-+2H2O。 三、离子大量共存的判断： 1.某些离子只存在一定pH范围：①只能存在酸性溶液中:水解呈酸性离子(弱的阳离子:NH4+、Fe3+)；②只能存在碱性溶液中:水解呈碱性离子(弱酸根:F- AlO2-)；③强酸强碱中均不能存在:HCO3-、HS-、HSO3-、H2PO4- 、HPO42-。即使在中性溶液中像Fe3+、CO32-离子是不能存在的。 2.试题的前提设置：(1)对溶液性质要求:①颜色：如指明为无色溶液，则无Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-；