九溶解热的测定.docVIP

实验九 溶解热的测定 实验日期：2013年11月4日 室温：16℃ 大气压:101.2kPa 实验目的 用量热法测定HCl的无限稀释积分溶解热。 掌握计温，量热的基本原理和测量方法。 实验原理 物质溶解在溶剂中存在着两个过程：一是晶格破坏的吸热过程。二是离子溶剂化的放热过程，溶解热是这两个过程热应的总和。 在绝热过程中，测定热效应的方法有两种： 一种是先测定量热系统的热容量C，再根据反应过程中温度变化ΔT与C之乘积，求出热效应。 另一种是先测定体系起始温度T，溶解过程中体系温度随吸热反应进行而降低，再用电加热法使体系升温至起始刻度，根据所消耗的电能求出热效应，Q=I2RT=IUt。 在杜瓦瓶中加以一定量的水，搅拌，用数显热电偶或热电阻温度计相隔一定时间测定温度。在温度变化率稳定后，加入准确称量的KCl，因这时KCl溶液吸热使温度下降，待温度变化率再次稳定后，给杜瓦瓶中的加热器通电，使体系基本恢复到初始温度，应用雷诺校正图解外推法后，分别求得升温和降温时的ΔTe和ΔTs。计算热容量C。 C=Qe/ΔTe= I2RT/ΔTe= IUt /ΔTe 再根据下式计算KCl的积分溶解热：ΔH=CΔTsM/W。 仪器与药品 杜瓦瓶1套，直流稳压电源1台，直流毫安表1只，直流伏特计1只，热敏电阻伏特计1只，秒表1只，称量瓶1只（25min×25ml）8只，干燥器1只，研钵1个，KNO3（化学纯） 实验步骤 稳压电源使用前在空载条件下先通电预热15min。 在杜瓦瓶中加入室温蒸馏水900ml，按图安装好各部件，连好电加热器。 开动搅拌器，开启电源，加热，使水温升高0.5℃，停止加热。 待温度平衡后，开始记录温度，每分钟一次，共计8次。 读取最后一个数据后，加入0.25mol KCl，按1mol KCl溶解于200mol水中的比例计算，称准确至0.01g,改为每半分钟一次，继续记录温度，当温度不再下降且平衡后，每分钟一次，继续记录8个数据。 启动加热电源，继续记录温度，使温度上升到接近开始温度时，停止加热，记录温度一直至温度平衡后再记录8个数据。 关闭电源，打开热计盖子，观察KCl是否溶解完全否则重做。 测量室温，用作雷诺校正图解时的J点。 数据记录及处理 加热功率P=7.23W,KCl质量W=18.67g 1. ΔTs的求法 时间t/min 加入KCl前T/℃ 时间t/min 加入KCl后T/℃ 　 1 15.146 11 15.166 　 2 15.163 12 15.072 3 15.182 13 14.908 4 15.199 14 14.812 5 15.207 15 14.707 6 15.215 16 14.609 7 15.232 17 14.594 8 15.245 18 14.572 9 15.266 19 14.581 10 15.272 20 14.593 21 14.615 　 　 22 14.632 　 由图可知ΔTs=15.35-14.5=0.85℃ 2. ΔTe的求法 时间t/min 加热后T/℃ 时间t/min 加热后T/℃ 23 15.354 33 16.583 24 15.365 34 16.945 25 15.382 35 17.462 26 15.397 36 17.979 27 15.406 37 18.387 28 15.418 38 18.398 29 15.426 39 18.417 30 15.606 40 18.426 31 15.917 41 18.435 32 16.223 42 18.452 由图可知ΔTe=18.33-15.49=2.84℃ Qe=UIt=Pt=7.23×22×60=9543.6J C=Qe/ΔTe=9543.6÷2.84=505J/℃ ΔH=CΔTsM/W=505×0.85×74.5÷18.67=77.26kJ/mol 六、注意事项 实验过程中要求I、V值恒定，故应该随时注意调节。 实验过程中切勿把秒表按停读数，直到最后方可停表。 实验过程中要注意盖好盖子，减少热损失。 思考题 1、本实验的装置是否可测定放热反应的热效应？可否用来测定液体的比热、水比热、生成热及有机物的混合等热效应？ 答：不合适。因为本实验使用补偿法，硝酸钾在水中溶解吸热，通过电加热法使系统恢复起始的温度，根据所消耗的电能来求其溶解热，所以不能应用于放热反应中。 2、样品粒度的大小和浓度，对溶解热测定有何影响？ 答： 粒度太大不好溶解要受影响,溶解过程长会有一部分散热。浓度太大也是影响到溶解速度的,时间太长反应热的测定就不准了。 3.温度和浓度对溶解热有