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* * 麦克斯韦 分子速率分布定律 一、统计规律 2 - 4 麦克斯韦分子速率分布定律 单个分子 —— 麦克斯韦速率分布律。 随机的 大量分子 （一） 速率分布的描述 方法： 1、将分子的速率分成若干速率区间 0? v1 , v1 ? v2 , …, v ? v + dv, …, vN ? ? 速率分布是确定的 速率不可预知 方法： 1、将分子的速率分成若干速率区间 NN N1 , N2 , dNv , ……, 0? v1 , v1 ? v2 , ……, v ? v + dv, ……, vN ? ? ……, 2、在温度T下，统计速率属于各区间 的分子数占总分子数的百分比 ……, ……, 速率分布函数 v 0 dv 3、绘制速率分布曲线 物理意义： 速率 v 附近单位速率区间内 分子数占总分子数的百分比。 二、分子速率分布的测定——斯特恩实验 1859年 麦克斯韦 1920年 斯特恩 φ ω ω L 金属 蒸汽 方向选择 速率选择器 屏 v 得： 速率区间 百分数 分 子 实 速 验 率 数 分 据 布 的 100 ＜ 100~200 200~300 300~400 700~800 400~500 500~600 600~700 800~900 900 ＞ 1.4 % 8.1 % 16.5 % 21.4 % 20.6 % 15.1 % 9.2 % 4.8 % 2.0 % 0.9 % (m/s) 分子数 速率在v附近的单位速率间隔的分子数 占总分子数的百分比 速率分布函数： 三、麦克斯韦分子速率分布定律 热平衡下理想气体的分子数按速率分布的统计规律 速率区间 百分数 1.麦克斯韦分子速率分布律 麦克斯韦速率分布曲线 m —— 分子质量 T —— 热力学温度 v o 2. 速率分布曲线的几何意义 1) 曲线下小面积 dv (v) f v f (v)= dv N dN v 表示在v ? v + dv的 速率区间内的分子数 占总分子数的百分比。 2) 曲线下的面积 (v) f v = N 1 dN dv 表示在 v1 ? v2 的 速率区间内的分子数 占总分子数的百分比。 3) 曲线下的总面积 (v) f v = N 1 dN dv 归一化条件 是所有速率区间内分子数百分 比之和应等于1。 物理意义: 3、三种特征速率 1). 平均速率 当ΔNi ? 0 时 0? v1 , v1 ? v2 , ……, v ? v + dv, ……, vN ? ? f (v) 2). 方均根速率 3). 最可几速率 v p v f (v) o v v 2 补充 v f (v) 0 f (v) v 0 T高 T低 m大 m小 分布曲线与T、m的关系 1.m相同 2.T相同 4.讨论 2）物理量的平均值 1）物理量求和 表示 v1? v2 的分子总数。 v1? v2 所有分子的平均速度？ 3）公式的物理意义 2-5 玻耳兹曼分布律 假如气体分子有势能 Ep = Ep( x，y，z )， 在麦克斯韦速度分布率中，有一因子 E = Ep+ Ek 一、推导： e -E / kT 即 玻耳兹曼因子 x ~ x+dx， dN ? e -E /kT dvx dvy dvz dx dy dz 分子数目为 气体分子速度在区间 位置在区间 vx ~ vx+dvx ， vy ~ vy+dvy ， vz ~ vz+dvz ， z ~z+dz y ~ y+dy， 代入上式，归一化 处于位置区间 重力场中的气体分子按位置分布 x ~ x+dx，y ~ y+dy，z ~ z+dz 分子数 dN‘ 令 Ep =0 处 气体密度 n0 气体密度随高度变化 n —— 分子数密度 C = n0 2.恒温气压公式（高度计） 设温度不随高度变化 根据压强变化测高度，实际温度也随高度变化， 测大气温度有一定的范围，是近似测量。 P = P0 e -? gh /RT 二、 玻耳兹曼能量分布律 1.气体密度随高度变化 P = n k T 温度T 的平衡状态下，处在某一状态区间 的粒子数与e -E /kT 成正比，其中E为该状态区 间的一个粒子的能量。 玻耳兹曼因子 举例 E0 E3 E2 E1 3.玻耳兹曼统计： 分子碰撞 及自由程 所自由走过的路程。 分子在连续两次碰撞之间 自由路程的平均值。 与其它分子碰撞的平均次数。 一秒钟内一个分子 2 - 6 分子碰撞及自由程 自由程 λ —— 平均自由程 λ 平均碰撞频率 z 一、几个概念： z λ 和 的关系 有效直径 设其它分子都不动 二、平均碰撞频率的计算： 2d D C B A d v A 以A分子运