镇静催眠药1课件.pptVIP

丁螺环酮 机制：5-HT1A受体的部分激动剂 抗焦虑作用强，低于镇静剂量 无抗惊厥、催眠、中枢性肌松作用。 主要用于各型焦虑。 佐匹克隆 (zopiclone) 结构非苯二氮卓类 作用于GABAA受体上非BDZS的结合位点 具镇静、抗焦虑、肌松、抗惊厥作用。 入睡快，延长睡眠时间，慢波睡眠比例增加，轻度减少REM，对次晨精神影响小。 成瘾性、反跳性轻。 * * (海马、杏仁核). * 氯硝西泮 作用最强 脊髓前角运动细胞被区分为a和r型，前者发出神经纤维经前跟和脊神经支配骨骼肌肌梭以外的肌纤维，引起肌肉收缩，后者支配肌梭内的梭内肌纤维，在保持肌张力上起重要作用。 网状结构中对肌张力分别起抑制和易化作用 * 口服或静脉给药. * 后遗效应： * * 3.累积剂量达5mg而无反应的,不是BDZ中毒. * * （1）易产生耐受性、依赖性 戒断症状严重 （2）诱导肝药酶 （3）不良反应多 * 3.4.复方止痛片。 增强中枢抑制药的作用，与解热镇痛药合用 抗癫痫或癫痫持续状态（苯巴） * 3.4.复方止痛片。 增强中枢抑制药的作用，与解热镇痛药合用 抗癫痫或癫痫持续状态（苯巴） * 抑制谷氨酸受体 * 1.次晨出现头晕、困倦、思睡、精神不振、及定向障碍。2. 催眠剂量下，对呼吸功能不全的患者，降低每分呼吸量和动脉血氧饱和量。4.短期反复使用出现耐受，需加