7第七章 红外光谱法-4-15.ppt

* 诱导效应引起分子中电子分布的变化，从而改变了建的力常数，是基团的特征频率发生了变化 共轭效应的结果是共轭体系中的电子云密度平均化，是原来的双键略有伸长，力常数减小，吸收峰向低波数移动。 胺类红外谱图 9 硝基化合物 硝基化合物最特征的吸收峰是NO2的反对称和对称伸缩振动的两个强峰，另有C—N键的伸缩振动产生的较弱的吸收峰。这些峰的位置见下表： 基　团 振动形式 吸收峰位置/cm-1 强度 VasNO2 VsNO2 VC-N VasNO2 VsNO2 VC-N 1560~1545 1385~1350 920~830 1550~1510 1365~1300 830~845 S S W S S W 硝基化合物的红外谱图 氰基化合物C≡N：2275-2220cm-1 10 有机卤化物 由于卤素原子质量较大，碳卤键的的伸缩振动出现在小于1500cm-1的低波数处。C-F键的伸缩振动在1400~1000cm-1 区出现一个强吸收，当存在CF2或CF3基团时，在此区域出现对称和反对称两种伸缩振动引起的两个吸收峰。C-Cl键的伸缩振动吸收一般出现在800~600cm-1区，若化合物中仅含有一个氯原子，则在750~700cm-1 区有一个强的吸收峰,如果同一碳原子上连有多个氯原子，则随着氯原子数的增加，该峰向高波数方向移动，四氯化碳的这个吸收峰出现在797cm