实验二电热补偿法测定KCl溶解热效应.docVIP

实验十二：乙醇-环己烷体系温度-组成图的绘制 实验十三： 电热补偿法测定KCl溶解热效应 2.1 实验目的及要求 1.用电热补偿法测定K在不同浓度水溶液中的积分溶解热。 2.通过用电热补偿法测定硝酸钾在水中的积分溶解热，用作图法求K在水中的微分冲淡热、积分冲淡热和微分溶解热。 .复习溶解过程热效应的几个基本概念。 .掌握电热补偿法测定热效应的基本原理。 .了解如何从实验所得数据求K的积分溶解热及其它三种热效应。 . 了解影响本实验结果的因素有那些。 2.2 实验准备 1.溶解热测定装置（一体化） ZR-2J 配置：量热器（含加热丝、杜瓦瓶、保温杯（1个）、搅拌磁子（1个））、精密数字温度温差仪、数字恒流源、接口一体化设计、配套试验软件（仅1张）（含通讯线）、计算机一台 2.烧杯250ml(1个)，称量瓶1只（20×40mm）、毛笔（1支）、停表（1只） 3.准备药品：KCl（30g），蒸馏水（250g） 2.3 实验原理 物质溶解于溶剂过程的热效应称为溶解热。它有积分溶解热和微分溶解热两种。前者指在定温定压下把1摩尔溶质溶解在n0摩尔的溶剂中时所产生的热效应，由于过程中溶液的浓度逐渐改变，因此也称为变浓溶解热以Qs表示。后者指在定温定压下把1mol溶质溶解在无限量的一定浓度的溶液中所产生的热效应。把溶剂加到溶液使之稀释，其热效应称为冲淡热。它有积分（或变浓）冲淡热和微分（或定浓）冲淡热两种。溶解热(QS)可由实验直接测定，其它三种热效应则通过QS—n0曲线求得。 设纯溶剂和纯溶质的摩尔焓分别为Hm（1）和Hm（2），当溶质溶解于溶剂变成溶液后，在溶液中溶剂和溶质的偏摩尔焓分别为H1，m和H2，m，对于由n1摩尔溶剂和n2摩尔溶质组成的体系，在溶解前体系总焓为H。 H=n1Hm(1)+n2Hm(2) 设溶液的焓为H′， H′=n1H1，m+n2H2，m (2.2) 因此溶解过程热效应Q为 Q =ΔmixH= H′ – H= n1［H1。m – Hm(1)］+n2［H2，m– Hm(2)］=n1ΔmixHm(1)+n2ΔmixHm(2) (2.3) 式中，ΔmixHm (1)为微分冲淡热，ΔmixHm (2)为微分溶解热。根据上述定义，积分溶解热QS为 （4） 在恒压条件下，Q=ΔmixH，对Q进行全微分 （5） 上式在比值 恒定下积分，得 （6） 全式以n2除之 （7） 因 （8） （9） 将(8)、(9)代入(7)得: （10） 对比(3)与(6)或(4)与(10)式， 以QS对n0作图，可得图2-1的曲线关系。 在图2-1中，AF与BG分别为将一摩尔溶质溶于n01和n02摩尔溶剂时的积分溶解热QS，BE表示在含有一摩尔溶质的溶液中加入溶剂，使溶剂量由n01摩尔增加到n02摩尔过程的积分冲淡热Qd。 Qd=(QS)n02 - (QS)n01=BG – EG(2.11) 图2-1中曲线A点的切线斜率等于该浓度溶液的微分冲淡热。 切线在纵轴上的截距等于该浓度的微分溶解热。 由图2-1可见，欲求溶解过程的各种热效应，首先要测定各种浓度下的积分溶解热，然后作图计算。 1.稳压电源使用前在空载条件下先通电预热15min。 KCl 30g。（已进行研磨和烘干处理），放入干燥器中。 3.将8个称量瓶依次编号。在台秤上依次称量约2.5、1.5、2.5、3.0、3.5、4.0、4.0和4.5g的KCl，再至分析天平称出准确数据，把称量瓶一次放入干燥器中待用。 4.在台秤上称取216.2g蒸馏水于保温瓶中，同时放入搅拌磁子。 5.经教师检查后，打开溶解热测定装置，把金属温度探头至于室温中数分钟，根据显示记录环境温度，把探头放入保温瓶内，注意勿与搅拌磁子接触。调节电流值，使IV=2.25~2.3。 6.打开计算机中溶解热系统，调节端口，使绿色指示灯开始发亮，输入环境温度，电流值和电压值。 7.开启磁力搅拌器（注意搅拌速度不要