主动脉夹层的诊治.ppt

主动脉夹层的诊治 河北大学附属医院 贾新未 概况 主动脉夹层是指血液自撕裂的主动脉内膜口涌入主动脉中层并导致主动脉壁自中层撕裂 或 主动脉壁中层的自发性出血形成血肿 一般向远端延伸，但也可向近端扩展 如再次破入主动脉，则形成主动脉双通道 如合并血栓形成、机化，可出现“自愈” 累及不同主动脉分支可出现不同表现 发病率 最常发生在50-70岁男性，男女比例为3:1，40以下罕见。 40岁以下患者应除外马凡综合征或先天性心脏病，可见于部分妊娠妇女。 年均发病率为0.5~1/10万人口。 美国每年发病布至少2000例。 中国年均发病率20-30/10万 病死率 21%患者死于入院前 内科住院治疗死亡率80~85% 外科住院治疗死亡率15~20% 65~75%患者在急性期（2周内）死于心包填塞、心律失常和夹层破裂出血等。 病因 高血压 动脉粥样硬化 特发性主动脉中层退变 弹力纤维和胶原减少，粘液变，中层囊性坏死 平滑肌细胞丢失（老年患者） 遗传性疾病：马凡综合征、Ehlers-Dnalos Tuner综合征。常染色体遗传病，家族性，年轻发病 先天性主动脉瓣畸形：二瓣畸形、狭窄和主动脉缩窄 创伤：主动脉钝性创伤、导管检查、IABP（多为逆行撕裂，可自愈）。主动脉手术钳夹、腔内隔绝术等。 炎症：梅毒性动脉炎，巨细胞动脉炎，衣原体感染：抗炎治疗？ 病理解剖 撕裂向近心端扩展时，可引起主动脉瓣膜关闭不全、冠状动脉开口的狭窄或闭塞，导致冠脉供血不足甚至心肌梗死。 向远心端扩展时，可波及主动脉弓部的头臂动脉，左颈总动脉和左锁骨下动脉，可引起脑部及上肢的供血不足，甚至偏瘫或昏迷，再向下可累及腹主动脉及其分支，甚至髂总动脉，可引起相关内脏（肝，胃，肠或肾）及下肢缺血症状。部分严重患者可发生主动脉外膜破裂，使大量血液流入心包腔、纵隔、胸腔或腹膜后间隙。少数患者主动脉夹层内膜完整，其夹层血肿可能为病变处的滋养血管破裂而内出血所致。 也可扩展时穿破内膜，夹层血液回流入主动脉。 病理解剖 起始部位 1）主动脉瓣上数厘米 2）左锁骨下动脉开口以下 撕裂部位 升主动脉65% 主动脉弓10% 腹主动脉5% 病理分型 Debakey法： I型 内膜破口位于升主动脉，扩展范围超过主动脉弓，直至腹主动脉，最常见的类型。 II型内膜破口位于升主动脉，扩展范围局限于升主动脉或主动脉弓； III型 内膜破口位于降主动脉峡部，扩展范围累及降主动脉或腹主动脉。 Stanford法 A型 （近端型）：包括 I和II型； B型 （远端型）： 即III型。 病程 急性期 两周以内 亚急性期：两周到两个月 慢性期 两个月以后 临床表现 特点 复杂多样性，易误诊漏诊 疼痛 出血症状 缺血症状 压迫症状 心功能不全症状 心包填塞症状 疼痛 74-90%患者出现突发剧烈胸背部疼痛 呈撕裂劈裂刀割样疼痛 一开始即达到高峰，持续不缓解 疼痛的部位反映了主动脉的受累部位 胸痛：可见于I、II、III型 背部肩胛间区疼痛见于I和II型 腹部和腰部疼痛见于III型 可有放射痛：下腹部、腰背部腹股沟、下肢放射 可有游走性，提示夹层进展的途径 主动脉瓣急性关闭不全 突然出现 可合并急性关闭不全表现 杂音，周围血管征 为主动脉瓣环受累所致 易误诊为其它原因 急性心肌梗塞 冠脉开口受累，导致急性闭塞，右冠多见 可能误诊为急性心梗，遗漏AD的诊断，如进行溶栓治疗可造成严重后果，早期死亡率达71%以上。 临床上必须高度重视。对急性心梗尤其是下壁心梗患者，在给与抗凝或溶栓前，首先要排除AD. （D-dimer500?) 心包填塞 由病变主动脉周围的炎性渗出反应引起 也可由于AD短暂破裂或渗漏造成心包积血。 易误诊为急性心包炎 休克 多由于III型AD并发破裂所致。 易误诊为消化性溃疡、胆囊炎、支气管扩张、肺结核或肿瘤等。 神经系统病变 神志异常、昏迷、偏瘫、截瘫及抽搐 易误诊为脑血管意外 发病机制 无名动脉或左侧颈总动脉受累可发生脑血管意外 累及主动脉进入脊髓的分支动脉开口，脊髓急性缺血，出现下肢无力，截瘫等。 急性肾衰、肾性高血压 常见于III型AD，为肾动脉开口受累所致 易误诊为其它疾病导致的急性肾衰竭。 大血管阻塞及脏器缺血的表现 冠状动脉----心肌梗塞 颈总动脉----大脑 左锁骨下动脉----左上肢 肠系膜上动脉----小肠 肾动脉----肾脏 髂动脉----下肢 脊髓分支动脉----脊髓 …… 血肿压迫的临床表现 突发发音嘶哑，失声 上呼吸道阻塞 吞咽困难 霍纳综合征 体征 血压 有休克的表现，但血压不降反升 心脏体征： 杂音 周围血管征 心包填塞表现 胸部体征： 纵膈增宽， 异常搏动 腹部体征： 移动性浊音 波动感 异常搏动 神经系统体征： 昏迷 偏瘫 截瘫 无力 辅助检查 心电图：可