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药学细胞历年考试大题及参考答案 真核细胞与原核细胞的异同点 共同点：1．在DNA分子中用相同的密码编写遗传信息； 2．相似的遗传信息转录与翻译机制，相似的核糖核蛋白体； 3．相似构造的质膜； 4．共同的能量代谢途径 （糖酵解及三羧酸循环）； 5．以ATP形式保存和利用化学能； 6．相似构造的蛋白酶体 （消化蛋白质的结构）。 不同点 原核细胞 真核细胞 细胞大小 1~10mm 10~100mm 核 拟核、无核被膜 有核，核被膜、核膜孔及核仁 基因组 单拷贝基因 双拷贝基因(二倍体) DNA 含量低，呈环形不与组蛋白结合 含量高，呈线形；与组蛋白结合构成复杂的染色体 内含子 无 有 细胞器 无膜性细胞器 有膜性细胞器 胞内运输 直接扩散 借助膜管网及囊泡 骨架系统 无细胞骨架 有细胞骨架 细胞调控 简单 多层次调控 分裂方式 出芽或无丝分裂 有丝分裂、减数分裂 质膜的特征 ①不对称性：膜脂的不对称性；膜蛋白的不对称性；质膜上复合糖的不对称性；质膜功能的不对称性 ②流动性：膜脂分子的运动（侧向扩散、旋转、摆动、收缩震颤、翻转、旋转异构化）；膜蛋白分子的 运动（侧向扩散和旋转运动） 去泛素化的作用 ①调节泛素前体产生有功能的泛素； ②促进泛素再循环。 ③纠正被错误泛素化的蛋白质，逆转泛素化反应，或修饰异常的多聚泛素结构，促进26S蛋白酶体的蛋白降解过程正常化。 胶原的合成与分解 （1）合成 细胞内阶段：胶原蛋白的合成可分为细胞内的前胶原合成和细胞外的胶原纤维形成两个阶段。前胶原合成阶段：①是在成纤维细胞的粗面内质网上，通过相应的mRNA作为模板，合成带有信号肽的前前胶原；②其去除信号肽后称为前-α肽链；③前α肽链在内质网上进行翻译中、后的修饰，主要包括羟化和糖基化修饰。④3条前α肽链的C端前肽对齐聚合形成3股螺旋胶原即前胶原。⑤前胶原蛋白在成纤维细胞内质网上合成后，可经高尔基复合体以囊泡的形式分泌出来，即进入细胞外的胶原纤维形成阶段。 细胞外阶段：细胞外液中存在的内切酶，能使成纤维细胞分泌出来的前胶原水解，去除氨基及羧基端附加的肽段，生成原胶原。原胶原在细胞外液中能自行聚合成胶原微纤维，再通过细胞外液中各种酶的作用，使原胶原分子间形成稳定的共价交联，使胶原微纤维韧性加强，能耐受更大的张力。 （2）降解：参与的酶类主要有：胶原酶、明胶酶和基质裂解素。 其三股超螺旋部分在胶原酶的作用下打开，进一步被蛋白水解酶降解；其非螺旋/弱螺旋部分直接被蛋白水解酶降解。而胶原酶通常无活性，在蛋白酶作用后转变为有活性的胶原酶。 简述亲核蛋白的核输入过程 亲核蛋白入核条件：核定位信号NLS、相关蛋白质协助、水解GTP 提供能量 亲核蛋白入核过程： (1)需NLS识别并结合importin，与核孔复合体的胞质纤维结合。 (2)转入到核孔复合体中，核孔复合体的构象发生改变，将转运复合体从胞质面转移到核质面。 (3)转运复合体在核质面与核质中存在的一种GTP 结合蛋白Ran 相互作用，由于Ran 蛋白与作为受体 的importinα/importinβ异二聚体的结合而导致复合体解离，亲核蛋白质释放出来进入核质中。 (4)受体与亲核蛋白解离后与结合其上的Ran 蛋白一起返回胞质，在胞质中Ran 上的GTP 水解成 GDP，并与受体亚基解离。 (5)结合GDP 的Ran 蛋白返回到胞核内，并转换为GTP 结合的Ran 蛋白。 六种中等纤维的名称和它们在细胞内的特异性分布 线粒体衰老的表现和机制 (1)表现：数量减少；体积增大；膜通透性增强；线粒体基质内出现不透明含颗粒的致密包含物 (2)机制： ①线粒体DNA损伤：1.线粒体处于高氧自由基环境；2.线粒体DNA聚合酶易出现DNA的错误参入。 3.线粒体缺乏DNA保护及修复功能 ②线粒体DNA转录产物减少：少的转录产物主要为16SRNA，影响线粒体蛋白质合成。 细胞凋亡的线粒体通路和膜受体通路 膜受体通路：extrinsic pathway/death receptor pathway 细胞外信号刺激细胞膜上的死亡受体而激活半胱氨酸蛋白酶介导的细胞调往途径，称为膜受体细胞凋亡途径. 死亡受体的配体+死亡受体→+衔接蛋白 ↓ 凋亡诱导复合物（DISC） ↓ 胞质中游离的caspase8聚集到这个复合物上 ↙