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偶极矩的测定 实验目的 1.用溶液法测定三氯甲烷的偶极矩。 2.了解介电常数法测定偶极矩的原理。 3.掌握测定液体介电常数的实验技术。 实验原理 相隔一定距离的两片平行金属极板带有正、负电荷时，两极板间将产生垂直于极板方向的电场，电场强度与两极板间存在的物质有关。设两极间为真空时的电场强度为E0，当充有某种绝缘物质（电介质）时，由于极化作用电场强度将减弱到E，E0与E的比值称为介质的介电常数，用ε表示，即： ε是反映物质电性质的一个重要物理常数，显然它是与物质在电场中极化程度相关的量。ε为实验可测量，通过ε的测定可获得物质分子微观电性质的有关信息。 从宏观上看，极化作用相当于在极板产生了一个与电场方向对抗的电偶极，其偶极矩的大小即可作为极化程度的量度，所以我们把相距1cm、面积1cm2的平行电极间极化产生的偶极矩P 称为极化度。从微观上看，P应等于1cm3体积的介质中所含分子偶极矩矢量（包括电场作用下诱导产生的偶极矩和极性分子固有的永久偶极矩）在电场轴向投影的总和。设1 cm3体积中分子数为ν，各分子偶极矩矢量在所指轴向投影的平均值为，则： 药品仪器 1. 电容测量仪； 2. 阿贝折射仪； 3. 电吹风； 4. 超级恒温槽； 5. 液体比重天平； 6. 移液管、取样管； 7. 苯（干燥）； 8. 三氯甲烷（干燥）； 9. 等等。 实验步骤 实验数据记录 实验日期： ；室温： ℃；气压： KPa 数据处理 1. 作d12－x2图，由直线斜率求β值。 2．作n12－x2图，由直线斜率求γ值。 3．作ε12－x2图，由直线斜率求α值。 4．将d1、ε1、α、β值代入（18）式计算P2，∞ 。 5．将d1、n1、β、γ值代入（20）式计算R2，∞ 。 6．将P2，∞、R2，∞值代入（21）式计算三氯甲烷的永久偶极矩μ。 文献值： 实验结果与讨论 ⑴结果：实测值为μ三氯甲烷 ⑵计算实验偏差： ⑶分析产生偏差的原因： ⑷有何建议与想法？ 注意事项： 1.必须恒温； 2.恒温介质不能用水； 3.实验结束后，废液必须倒入专用的回收瓶中，并用电吹风吹干电容测定仪。 思考题 1.测定介电常数时，如何最大限度保证颁分布电容 Cd 为定值？ 2.用小电容测量仪测定介电常数（电桥法），被测电容CX 二端不能接地，为什么恒温介质不能用水，而要用介电常数很小的油？ Department of Chemistry 一、实验目的 二、实验原理 三、药品仪器 四、实验步骤 五、实验记录 六、数据处理 八、注意事项 九、思考题 七、结果分析与讨论 （1） （2） 的大小与实际作用于偶极子的电场强度F*成正比： 比例常数α称为极化率，它是从微观考虑得出反映介质极化行为的量，与介电常数ε必然有着内在的联系。α与ε的关系已由克劳修斯（Clausius）－莫索第（Mosotti）方程联系起来： （4） =αF （3） 式中M、d和NA依次代表相对分子质量、密度和阿佛加德罗常数。 等式左端称为摩尔极化度，用Pm表示，即 摩尔极化度可通过测定介电常数和密度来计算，从而可求得极化率α 。 非极性分子在电场中的极化，包括电子极化（电子云变形）和原子极化（电子核骨架变形）两部分，二者之和称为诱导极化（或变形极化）。极化分子除诱导极化外，还包括其永久偶极在电场中取向而产生的极化，称为定向极化。 （5） 脚标e、a和μ依次指电子极化、原子极化和定向极化。对于非极性分子右端第三项等于零。 故摩尔极化度可写成： Pm = Pe+Pa+Pμ （6） 电子极化率αe和原子极化率αa与温度无关，定向极化率αμ则与温度和分子永久偶极矩有关，德拜（Debye）导出αμ与永久偶极矩μ的平方成正比，与绝对温度T成反比： 式中K为波尔茨曼常数。由此可见，若能测得Pμ，则可计算出永久偶极矩μ来： （8） （7） 如何从测定的摩尔极化度Pm中分别出Pμ的贡献呢？介电常数实际上是在107Hz以下的频率测定的，测得的极化度为Pe、Pa和Pμ的总和。若把频率提高到红外线范围（约1011-1014Hz），偶极子已来不及转向，故定向极化停止，此时极化度中只有Pe 和Pa 的贡献了。所以原则上从按介电常数计算的Pm 中减去在红外线频率范围测得的极化度，就等于Pμ，但这在实验上有困难。若在把频率提高到可见光范围，原子极化也停止，只剩下Pe了。由于Pa比之于Pe和Pμ是很小的，故可忽略，则： Pμ≈ Pm － Pe （9） Pe很容易根据折射率求得，因为根据麦克斯韦（Maxwell）理论，在同一频率下： ε= n2 （10） 式中n是物质的折射率。故Pe实际上正是