铭众医疗器械有限公司年产10.5万套医疗器械项目环境影响评估报告表.doc

浙江铭众医疗器械有限公司年产10.5万套医疗器械项目环境影响报告 （简 本） 绍 兴 市 环 保 科 技 服 务 中 心 二年月目 录 1 1.1 项目由来 1 1.2 项目概况 1 1.3 项目合理性分析 3 二、 项目周围环境现状 4 2.1 环境质量现状 4 2.2 周边污染源情况 4 三、 项目环境影响预测及污染防治措施 6 3.1 项目污染物处理排放及达标情况 6 3.2 环境保护目标 6 3.3 环境影响分析及结果评价 7 3.4 污染防治措施 11 3.5 环境风险分析及防范措施 13 3.6 项目环境经济损益分析 13 3.7 环境管理、环境监测与环境监理 13 四、 结论 15 五、 联系方式 16 5.1 建设单位联系方式 16 5.2 环评单位联系方式 16 项目概况 项目由来 依据中华人民共和国主席令第77号《中华人民共和国环境影响评价法》、国务院令第253号《建设项目环境保护管理条例》及浙江省人民政府第288号令《浙江省建设项目环境保护管理办法》的规定，凡从事对环境有影响的建设项目必须进行环境影响评价，使经济建设与环境保护能够协调发展。根据《建设项目环境管理分类目录》，该项目属于“K1机械、电子—1、通用、专用设备制造（无电镀、喷漆工艺的其他类）”，全部需要编制环境影响报告表。我单位受建设单位委托，承担本项目的环境影响评价工作，在拟建地实地踏勘、收集有关资料和向市环保管理部门汇报的基础上，编制了本环境影响报告表报请审查，以作为建设单位进行规划建设、环境管理和管理部门决策的依据。 项目基本情况 建设地点：绍兴市越城区平江路328号第9幢一层。 产品方案：项目产品方案详见1.21。 表 1.21 项目产品方案 序号 产品方案 用途 产量 单位 备注 移动健康系统 血压、血氧、体温、心电、血糖等生理参数的监测 10 万套/年 血压、血氧、体温心电、血糖各2万套 医学影音系统 开放手术环境或内窥镜手术中医学影音的记录、编辑、存储等 0.5 万套/年 / 劳动定员与生产班制 项目劳动定员30人。工作制度实行日班制，早上8点半至下午4点半；年工作日为250天。 公用工程 给水 厂区用水 排水 根据项目污水入网意见书，项污水经处理达标后接入曹江路城市排污管网。 项目用电通过市政电力设施供应。 食宿 项目不提供食宿，由员工自行解决。 空调 项目空调采用美的VRV中央空调，共设10个出风口。 生产工艺 移动健康系统 医学影音系统 图 1.31 生产工艺流程图 工艺流程说明： 移动健康系统 路板、塑料零部件由浙江铭众医疗器械有限公司设计后，交由杭州和东莞的专业生产厂商进行生产。电路板、塑料零部件（项目二极管、电路板及二级管等元件涉及到焊接的工序委托外协）生产完成后，由品管部进行进货检验。检验合格后，送入半成品仓库保存。生产部装配安装完成后由检验员进行传感器校准。 传感器校准方法为调整传感器的测试结果与基准之间的差值应满足标准的要求。检验合格后，进行包装再由品管部进行入库检验，检验合格后入库。 医学影音系统 电路板、塑料零部件、摄像录音模块由浙江铭众医疗器械有限公司设计后，交由杭州和广东的专业生产厂商进行生产。电路板、塑料零部件及摄像录音模块（项目涉及到焊接的部门委托外协）生产完成后，由品管部进行进货检验。检验合格后，送入半成品仓库保存。生产部装配电子元器件及摄像录音模块，安装完成后由检验员进行电路板电性能检验。检验合格后，将外壳、头带进行装配，再由品管部进行入库检验，检验合格后入库。 项目合理性分析 选线合理性分析 符合土地利用规划。厂房。 通过对项目进行生态功能区规划符合性区域污染物总量控制符合性风险可接受性原则规划符合性产业政策符合性本项目建设符合 项目周围环境现状 环境质量现状 空气环境质量现状 本项目评价区范围内空气环境质量良好，各监测点的SO2、NO2、PM10浓度均较小，能满足《环境空气质量标准》（GB3095-2012）二级标准要求 水环境质量现状 断面水质《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中的III类水功能区要求。 声环境质量现状 《声环境质量标准》GB12348-2008）中类标准(即昼间噪声dB，夜间噪声50dB)。 生态环境现状 厂房无区域生态系统敏感程度较低。 经实地踏勘，项目周边主要污染源情况见表 2.21。 2.21 项目周边主要污染源 序号 污染源名称 方位 距离 主要污染因子 东、南、北 50m —— 凯瑞防护用品有限公司 东南 50m 噪声 曹江路 西 53m 固废、噪声 鸿盈纺织 南 114m 固废、噪声