生化分离技术复习1.docVIP

绪论. 生化分离技术是指从含有目标产物的发酵液、酶反应液或动植物细胞培养液中，提取、精制并加工制成高纯度的、符合规定要求的各种生物技术产品的技术，又称为下游加工技术。 生物技术产品是指在生产过程应用微生物发酵技术、酶反应技术、动植物细胞培养技术等生化反应技术制得的产品。 生物技术产品生物技术产品有些是胞内产品，有些是胞外产物; 通常是由产物浓度很低的发酵液或培养液中提取的; 生物技术产品的稳定性差，易随时间变化，如易受空气氧化、微生物污染、蛋白质水解、自身水解等; 生物技术产品的生产多为分批操作，生物变异性大，各批发酵液或培养液不尽相同。 生化分离技术按其分离原理可分为机械分离与传质分离两大类。 生化分离过程主要包括个方面生化分离过程主要包括四个方面：①原料液的预处理和固液分离；②初步纯化（提取）；③高度纯化（精制）；④产品加工这四个步骤。 排斥电位和产生吸附架桥作用的双重机制是絮凝的主要原因。 发酵液的相对纯化方法有哪些？ 固液分离的目的：除去固体杂质，得到溶液；分离掉溶液获得固体。 固液分离方法：过滤、沉降 改善过滤性能的方法 工艺上一般采用如下方法： 降低混合液粘度、增大被分离颗粒的粒度、加入助滤剂、提高离心机的转速或提高操作压力、增大真空度、降低滤饼层厚度、除去滤饼 第二章细胞破碎 细胞破碎是指选用物理、化学、酶或机械的方法来破坏微生物菌体的细胞壁或细胞膜，释放其中的目标产物。 细胞破碎的方法有哪些？各有何特点？ 一、球磨破碎 特点：适用范围较广；但有效能量利用率很低，设计操作时应充分考虑冷却系统的热交换能力；影响破碎率的操作参数较多，过程优化设计较复杂。 二、高压匀浆法 特点：适用于酵母和大多数细菌细胞的破碎，不宜用于团状或丝状菌的破碎，易堵塞；由于操作中温度会升高，需对料液作冷却处理，保护目的产物活性。 三、超声破碎法 特点：是很强烈的破碎方法；适用范围广；但有效能量利用率极低，对冷却要求相当苛刻，不易放大，多在实验室使用。 四、?酶溶法 特点：不同的菌体细胞由于细胞壁化学组成不同应选用不同的酶处理。优点：①对设备的要求低，能耗小；②抽提的速率和收率高；③产品的完整性好；④对pH值和温度等外界条件要求低；⑤由于细胞壁被溶解，不残留碎片，有利于提纯。但是酶溶法受酶的费用限制。酶溶法的缺点：溶酶价格高，溶酶法通用性差，产物抑制的存在。 五、化学破碎 对产物释放有一定的选择性，可使一些较小分子量的溶质如多肽和小分子的酶蛋白透过，而核酸等大分子量的物质仍滞留在胞内； 细胞外形完整，碎片少，浆液粘度低，易于固液分离和进一步提取。 通用性差； 时间长，效率低； 有些化学试剂有毒 。 形成包含体的因素主要有以下几个方面： 重组蛋白的表达率过高，超过了细菌的正常代谢，由于细菌的蛋白水解能力达到饱和，导致重组蛋白在细胞内沉淀下来； 由于合成速度太快，以致没有足够时间进行肽链折叠，二硫键不能正确配对，导致重组蛋白溶解度变小； 蛋白质的复性 复性是指变性的包涵体蛋白质在适当条件下使伸展的肽键形成特定三维结构，使无活性的分子成为具有特定生物学功能的蛋白质。 复性的方法： 稀释复性、透析复性、超滤复性、层析柱复性、膨胀床吸附复性、温度跳跃式复性、双水相法、反胶团法 第3章 萃取和浸取技术. 用溶剂从溶液中抽提物质叫液-液萃取，也称溶剂萃取。经典的液-液萃取指的是有机溶剂萃取. 液-液萃取过程机理主要有以下四种类型： (1) 简单分子萃取(物理萃取) (2) 中性溶剂络合萃取 (3) 酸性阳离子交换萃取 (4) 离子络合萃取 影响萃取操作的因素： 温度 温度↑互溶性增大；温度↓产物稳定性提高，粘度增加，扩散性能减小。 pH值 影响分配系数，影响物质解离情况 溶媒比 溶媒比＝溶媒体积/萃取体积 溶媒比↑萃取效果↑溶媒回收费用↑ 盐分 无机盐类如硫酸铵、氯化钠等一般可降低产物在水中的溶解度而使其更易于转入有机溶剂相中，另一方面还能减小有机溶剂在水相中的溶解度。盐分↑分配系数↑ 带溶剂是指能和产物形成复合物，促使产物更易溶于有机溶剂相中，在一定条件下又要容易分解的物质。 有机溶剂萃取的不足： 许多蛋白质都有极强的亲水性，不溶于有机溶剂 ； 蛋白质在有机溶剂相中易变性失活。 双水相萃取的优点： 使固液分离和纯化两个步骤同时进行，一步完成； 适合热敏物质的提取，主要是胞内酶； 亲水性聚合物加入水中，形成两相，在这两相中，水分都占大比例（85～95％），这样生物活性蛋白质在两相中不会失活，且以一定比例分配于两相中。 影响双水相萃取的因素 1、聚合物及其相对的分子量 同一聚合物的疏水性随分子量增加而增加。 2. pH的影响 3.离子环境对蛋白质在两相体系分配的影响 4. 温度的影响 超临界流体(SCF)萃