分析化学练习题.docVIP

判断题 分析结果的准确度主要由系统误差决定，而与随机误差无关（ ） 样品预处理的主要目的是使样品状态与测试方法适宜（ ） 滴定分析中滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色变化时即为计量点（ ） 酸碱滴定中，用NaOH滴定HCl，用酚酞作指示剂优于甲基橙，而用HCl滴定NaOH，则相反（ ） 沉淀的沉淀、称量形式既可以相同，也可以不同（ ） 基准物质H2C2O4.2H2O,既可以标定NaOH又可以标定KMnO4溶液（ ） 配位滴定的酸效应曲线是指pH-lgKMY曲线（ ） 以含量为98%的CaCO3作基准物，标定EDTA标准溶液的浓度会引起随机误差（ ） 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+时，可用三乙醇胺掩蔽Fe3+的干扰（ ） 精密度高，准确度一定高（ ） 用分析天平准确称取分析纯NaOH，按规范操作溶解后在容量瓶中定容，根据物质重量和溶液体积，即可计算出NaOH的准确浓度（ ） 难溶电解质，溶度积Ksp越小，溶解度也越小（ ） 滴定管读数最后一位估读不准，产生的误差是随机误差（ ）。 指示剂变色点与化学计量点不一致、砝码被腐蚀产生的误差均属于系统误差（ ） 溶液pH值越大，EDTA的酸效应越大，它与金属离子配位能力越弱（ ） 随机误差在分析中是无法避免的（ ） 一元酸NH4Cl能被标准NaOH直接准确滴定（ ） 条件电势即为任意温度、任意浓度下的电极电势（ ） 反应的标准电动势大于0，氧化还原反应一定可以正向进行（ ） 滴定实验中，把标准的氧化性试液应装入碱式滴定管中（ ） Na2C2O4和无水Na2CO3可作为基准物质（ ） 配制KMnO4标准溶液可以采用直接法（ ） 用EDTA溶液滴定Zn2+溶液，最低pH=4，则pH4的任意条件都可滴定Zn2+（ ） 酸碱滴定中，指示剂选择的原则是：指示剂的变色范围应全部或部分落在突跃范围之内（ ） 某标准NaOH溶液保存不当吸收了空气中的CO2，用此溶液来滴定HCl，分别以甲基橙和酚酞作指示剂，测得的结果一致（ ） 由于产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-，使溶液中的Cl-浓度降低，以至终点提前而引入误差，因此，滴定时不必剧烈摇动（ ） 在选择分析方法时，必须考虑其它组分对测定的影响，尽量选择特效性较好的分析方法。如果没有适当的方法，则应改变测定条件，加入掩蔽剂以消除干扰，或通过分离除去干扰组分之后，再进行测定（ ） 在纯水中加入少量酸或碱，水的pH值要改变，但水的离子积常数不改变（ ） 试样的采集和制备必须保证所取试样具有代表性（ ） 氧化还原滴定中，氧化还原指示剂的条件电极电势应尽可能与化学计量点时的电位一致（ ） 简答题 用氧化还原法测定CuSO4试液中Cu2+的含量，确定滴定剂、指示剂及主要反应条件，并写出有关反应式 简述配位滴定法中，金属指示剂必须具备的条件？ 对分析过程造成的误差，如何判断是属于系统误差还是偶然误差？ 设计测定下列混合体系中各组分含量的分析方案，用简洁的流程图表示分析过程，确定滴定剂、指示剂及主要反应条件，并写出有关反应式。 混合溶液含有Fe2+和Cu2+ 简述高锰酸钾法中用Na2C2O4标定KMnO4浓度的滴定条件？ 重量分析对沉淀形式和称量形式的要求分别是什么？ 在下列情况下，分析结果偏高、偏低还是无影响？为什么？ 在pH=4时用Mohr法测定Cl- 用Volhard法测定Cl-时，既没有滤去AgCl沉淀，又没有加有机溶剂 在（2）的条件下测定Br- 答（1）在pH=4时用Mohr法测定Cl-时，分析结果偏高。因为Ag2CrO4+H+=2Ag++HCrO4-使Ag2CrO4过迟出现，酸性太强，甚至不生成沉淀，无法指示终点。 （2）Volhard法测定Cl-时，既没有滤去AgCl沉淀，又没有加有机溶剂，分析结果偏高，甚至得不到终点。因为在计量点后，剧烈振荡，会使AgCl沉淀转化为溶解度更小的AgSCN，并破坏Fe（SCN）2+，使红色消失，得不到终点。 (3)用Volhard法测定Br-时，既没有滤去AgBr沉淀，又没有加有机溶剂,对分析结果无影响。因为测定时不存在沉淀转化问题。 计算题 在0.010mol·L-1的Zn（NH3）42+溶液中，pH=10.00，NH3的平衡浓度为1.0mol· L-1， 已知lgKZnY=16.50，Zn（NH3）42+的lgβ1-β4分别为2.27，4.61，7.01，9.06； pH=10.0时，lgαZn（OH）=2.4，lgαY（H）=0.45 计算Zn2+的副反应系数？ 上述体系中Zn2+的平衡浓度？ 在上述溶液中Zn2+与EDTA形成的配合物的条件稳定常数lgKZnY′ 解：（1）αZn（NH3）=1+β1[NH3]+ β2[NH3]2+ β3[NH3]