恶性肿瘤靶向治疗.ppt

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2017-02-16 发布于湖北
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恶性肿瘤靶向治疗

S-1用法体表面积＜1.25 m2，40 mg/次。体表面积1.25～1.50 m2， 50 mg/次。体表面积＞1.50 m2， 60 mg/次。最大剂量：75 mg/次，常用80 ～150 mg/d,Bid 力比泰独特的多靶点作用机制[1]： Reference:1. Shin C, et al. Cancer Res. 1997; 57: 1116-1123. 多靶点抗肿瘤，显著延长生命同时高效抑制三个叶酸依赖性酶力比泰与其他抗叶酸药物比较：三靶点协同抑制作用 % [CI=5.9,13.2] [CI=5.7,12.8] NSCLC – Second LineDocetaxel vs. ALIMTA – Responses Hanna et al, J Clin Oncol: 22:1589-97, 2004 0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 0.0 2.5 5.0 7.5 10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 Months ALIMTA (n=283) Docetaxel (n=288) % Progression MPFS = 2.9 mos MPFS = 2.9 mos ITT = intent to treat HR = hazard ratio CI = confidence interval MPFS = median progression-free survival HR 0.97 95% CI of HR (0.82, 1.16) NSCLC – Second LineDocetaxel vs. ALIMTA – DFS Hanna et al, J Clin Oncol: 22:1589-97, 2004 ALIMTA (n=283) Docetaxel (n=288) Survoival Months 0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 0.0 2.5 5.0 7.5 10.0 12.5 15.0 17.5 20.0 22.5 MST 8.3 m 1-year: 29.7% HR 0.99 95% CI of HR (0.82-1.20) MST 7.9 m 1-year: 29.7% NSCLC – Second LineDocetaxel vs. ALIMTA – Overall Survival (ITT) Hanna et al, J Clin Oncol: 22:1589-97, 2004 ALIMTA Docetaxel (n=265) (n=276) p Neutropenia 5.3 40.2 .001 Febrile Neutropenia 1.9 12.7 .001 Infection w/ G3-4 Neutropeni 0 3.3 0.004 ALT elevatio 1.9 0.0 0.028 Alopecia (all grades) 6.4 37.7 .001 Hanna et al, J Clin Oncol: 22:1589-97, 2004 NSCLC – Second LineDocetaxel vs. ALIMTA – Toxicity * * Significant CTC G3-4 Toxicity Differences 谢谢 * 见幻灯片描述 CD117是GIST的特定诊断标志 * C-kit是一种细胞膜受体络氨酸激酶，在细胞膜外区和内区均有一些特定的位点。外