二氧化硫测定讲义.pptVIP

环境空气 二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法HJ 482-2009 1.适用范围 当使用10ml 吸收液，采样体积为30L 时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.007mg/m3 ，测定下限为0.028mg/m3，测定上限为0.667mg/m3。 当使用50ml 吸收液，采样体积为288L，试份为10ml 时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.004mg/m3，测定下限为0.014mg/m3，测定上限为0.347mg/m3。 2.方法原理 二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在波长577nm 处测量吸光度。 3 干扰及消除 （1）本标准的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。 （2）采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；吸收液中加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。 （3）10mL 样品溶液中含有50μg 钙、镁、铁、镍、镉、铜等金属离子及5μg 二价锰离子时，对本方法测定不产生干扰。当10mL 样品溶液中含有10μg 二价锰离子时，可使样品的吸光度降低27%。 4 试剂和材料 5 仪器和设备 分光光度计 多孔玻板吸收管 恒温水浴 具塞比色管：10ml 空气采样器 6 样品采集与保存 短时间采样：采用内装10ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min 的流量采气45min～60min。吸收液温度保持在23℃～29℃范围。 24h 连续采样：用内装50mL 吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.2L/min 的流量连续采样24h。吸收液温度保持在23℃～29℃范围。 现场空白：将装有吸收液的采样管带到采样现场，除了不采气之外，其他环境条件与样品相同。 注意： 样品采集、运输和贮存过程中应避免阳光照射。 放置在室（亭）内的24h 连续采样器，进气口应连接符合要求的空气质量集中采样管路系统，以减少二氧化硫进入吸收瓶前的损失。 7 分析步骤 7.1 校准曲线的绘制 取16 支10ml 具塞比色管，分A、B 两组，每组7 支，分别对应编号。A 组按表1 配制校准系列： 在A 组各管中分别加入0.5ml 氨磺酸钠溶液和0.5ml 氢氧化钠溶液，混匀。 在B 组各管中分别加入1.00ml PRA (盐酸副玫瑰苯胺)溶液。 将A 组各管的溶液迅速地全部倒入对应编号并盛有PRA 溶液的B 管中，立即加塞混匀后放入恒温水浴装置中显色。在波长577nm 处，用10mm 比色皿，以水为参比测量吸光度。以空白校正后各管的吸光度为纵坐标，以二氧化硫的质量浓度(μg/10 ml)为横坐标，用最小二乘法建立校准曲线的回归方程。 显色温度与室温之差不应超过3℃。根据季节和环境条件按表2 选择合适的显色温度与显色时间： 7.2 样品测定 7.2.1 样品溶液中如有混浊物，则应离心分离除去。 7.2.2 样品放置20min，以使臭氧分解。 7.2.3 短时间采集的样品：将吸收管中的样品溶液移入10ml 比色管中，用少量甲醛吸收液洗涤吸收管，洗液并入比色管中并稀释至标线。加入0.5ml 氨磺酸钠溶液，混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰。以下步骤同校准曲线的绘制。 7.2.4 连续24h 采集的样品：将吸收瓶中样品移入50ml 容量瓶（或比色管）中，用少量甲醛吸收液洗涤吸收瓶后再倒入容量瓶（或比色管）中，并用吸收液稀释至标线。吸取适当体积的试样（视浓度高低而决定取2ml～10ml）于10ml 比色管中，再用吸收液稀释至标线，加入0.5ml 氨磺酸钠溶液，混匀，放置10min 以除去氮氧化物的干扰，以下步骤同校准曲线的绘制. 8 结果表示 ρ ——空气中二氧化硫的质量浓度，mg/m3； A—— 样品溶液的吸光度； A0—— 试剂空白溶液的吸光度； b —— 校准曲线的斜率，吸光度·10ml/μg ； a —— 校准曲线的截距（一般要求小于0.005）； Vt—— 样品溶液的总体积，ml； Va—— 测定时所取试样的体积，ml； Vs—— 换算成标准状态下（101.325kPa，273K）的采样体积，L。 计算结果准确到小数点后三位。 9 精密度和准确度 9.1 精密度 10 个实验室测定浓度为0.101μg /ml 的二氧化硫统一标准样品，重复性相对标准偏差小于3.5%，再现性相对标准偏差小于6.2%。 10 个实验室测定浓度为0.515μg /ml 的二氧化硫统一标准样品，重复性相对标准偏差小于1.4%，再现性相对标准偏差小于3.8%。 9.2 准