第三章植物的光合作用讲解.ppt

（三）加强光合效率 1．增加CO2浓度 （1）控制栽值规格和肥水，因地制宜选好行向，使后期通风良好。（2）增施有机肥料，放出CO2 。（3）深施碳酸氢铵肥料。 2．降低光呼吸 （1）利用光呼吸抑制剂（NaHSO3）抑制光呼吸，提高光合效率。 （NaHSO3）促进围绕PSI的环式光合磷酸化而增加ATP形成。 （ 2 ）改变环境成分，尤其增加CO2浓度，使Rubisco的羧化反应占优势，减少其氧化反应的比例（减少光呼吸），光能利用率就能大大提高。 温室效应 在地球周围的大气层中，人类无限制地向地球大气层中排放CO2，使CO2浓度不断增长。本来太阳辐射下来的热，地球以红外线形式重新辐射到空间。由于大气层中的CO2能强烈地吸收红外线，太阳辐射的能量在大气层中就“易入难出”，温度上升，似温室一样。 CO2加富持续促进呼吸作用； CO2加富在短期内促进光合作用，随着时间延长，会抑制光合作用。（番茄的界限一般在20天） 第三章 要点 掌握光合色素的理化及光化学性质 掌握光合作用光反应与暗反应的历程及两者的相互关系 掌握光呼吸及意义 掌握影响光合作用的环境因子 掌握植物的光合利用率 了解光合磷酸化的机制 了解碳同化的调节 * * * * * * * * * * * 光呼吸代谢途径 2.光呼吸的调节 Rubisco催化的羧化和加氧活性完全取决于CO2和O2的相对浓度。 二、光呼吸的生理功能 对于C3植物，光呼吸释放的CO2量占光合作用CO2固定量的20～27％，也就是把光合作用固定1/4的碳又变成 CO2释放出去。C4植物消耗占2-5%。因此光呼吸是一个消费过程。 为什么植物在进化过程中会演化出这样一个过程呢？它对植物有什么好处呢？ 第六节 影响光合作用的因素 一、外界条件对光合速率的影响 光合速率指单位时间、单位面积吸收CO2的物质的量或放出O2的物质的量，或者积累干物质的质量。 即μmol CO2/(m2s)、 μmol O2/(m2s)或g DW/(m2s) 表观光合速率=真正光合速率-（呼吸作用+光呼吸） 真正光合速率=表观光合速率+呼吸作用+光呼吸 （一）光照 1. 光补偿点：同一片叶子在同一时间内，光合过程中吸收的CO2与光呼吸和呼吸作用放出的CO2等量时的光强。 从全天来看，光照必须大于光补偿点，植物才能积累干物质从而正常生长。 阳生植物光补偿点高于阴生植物 2. 光饱和现象：当光强增加达到某一强度（光饱和点）时，光合速率不再增加的现象。 产生原因：电子传递、Rubisco活性或TP代谢此时成为限制因子，CO2代谢不能与吸收光能同步。 阳生植物单个叶片高于阴生植物。 群体叶枝繁茂，外部光照充足，则中下层叶片利用投射和反射光，因此群体光饱和点高于单叶。 阳生植物：要求充分直射日光才能生长良好 阴生植物：适宜于生长在荫蔽环境中 二者生理特征和形态特征差异： 光饱和点 叶绿体 吸收光波长 阳生植物 较高（输导组织紧密） 基粒较小，片层数较少 叶绿素a/b值较大，叶绿素b含量相对少 阴生植物 较低（输导组织疏松） 基粒较大，片层数较多，叶绿素含量高（充分利用弱光） 叶绿素a/b值较小，叶绿素b含量相对多（易于利用漫反射光中的蓝紫光） 3. 光抑制现象：当光能超过光合系统所能利用的数量时，光合功能下降的现象。主要发生于PSII。 （1）光抑制不一定是光合机构被破坏的结果，有时是一些防御性激发能热耗散加强的反映。（晴天中午，或中低光强同时发生其他胁迫时） 烟草花叶病毒侵染后发病程度 不同的叶片PSII荧光 敌草隆处理后， 植物叶片PSII荧光变化 （2）植物本身对光抑制有保护反应。 叶片运动，调节角度回避强光； 叶绿体运动适应强光 （“光变色2号”基因控制——《Nature》）； 强光下生长的小麦幼苗，叶绿体中的捕光叶绿素a/b蛋白复合体含量低于弱光下的植株，而负责将光能转化为化学能的反应中心复合体含量则是前者高于后者。 4.光质：不同波长的光线照射影响光合效率。 阴天光线弱，蓝光和绿光多。 树木叶片吸收红蓝光较多，因此树冠下光线富含绿光，尤其是树木繁茂的森林。 （二）CO2 CO2补偿点：当光合作用吸收的CO2量等于呼吸放出的CO2量时，外界的CO2含量就叫做CO2补偿点。 植物对CO2的利用与光照强度有关，弱光时光合比呼吸慢降低显著，因此要求较高的CO2水平才能维持光合与呼吸相等，即补偿点较高。随着光照的加强及光合加快，光合显著大于呼吸，CO2补偿点降低。 对一种植物来说， CO2补偿点是定值吗？ （三）温度 主要通过影响酶的活性来影响光合速率。 （四）矿质元素 在一定范围内，营养元素越多，光合速率就越快。 三要素中以氮肥对光合作用的效果最明显（促进叶片面积增大，叶片数目增多，增加光合面积；直接影响光