NCBI简介【DOC精选】.docVIP

第1页：问题1：如何找到一个感兴趣的基因并确定其结构？ 　　编者：人类基因组计划将于2003年完成，人类基因组数据库成为人类的巨大财富。它对所有公众开放，每个人都有权免费使用这些强大的资源，从而成为生物医学研究者必不可少的工具。但是，面对日益增长的浩瀚的数据海洋，怎样有效地利用它而不至于迷失其中，是一个严峻的问题。据wellcome Trust去年的一项调查，使用序列数据库的研究人员中，只有一半的人能够完全熟悉基因组数据库提供的服务。针对这种情况，今年9月份，Nature genetics特别出了一本“人类基因组用户指南”，以提问的形式详细讲解了人类基因组数据库的结构和使用方法，带领我们一步步深入其中，获取有用的信息。它是我们开启人类基因组数据宝库的一把金钥匙。我们将节选一些内容介绍给读者，希望对大家有所帮助。读者也可以上Nature杂志网站（）看原文，这本用户指南的电子版是免费的。 　　问题1：如何找到一个感兴趣的基因并确定其结构？一旦基因在图谱上被定位，又如何方便地检测到同一区域的其它基因？ 　　可借此问题介绍3个主要的基因组浏览器。将利用所有3个站点对基因ADAM2进行检测，使读者能对每个站点提供的信息之间的细微的区别有一个正确的认识。 　　1.国立生物技术信息中心(NCBI)图谱浏览器(Map Viewer)可以通过NCBI主页进入NCBI的人类图谱浏览器，网址为/。点击右栏标有“Human map viewer”的超级链接即可进入图谱浏览器的主页。页面上端的符号标明此为Build 29，或NCBI人类基因组的第29次数据装配。Build 29是以2002年4月5日的序列数据为基础而建立的。在它之前的基因组装配称为Build 28，以2001年12月24日的序列数据为基础而建立。想要寻找图谱上的任何信息，比如基因符号、基因库的登录号、标记物名称或疾病名称，只需在“Search for”窗口输入相应的术语名，然后点击“Find”即可。例如，输入“ADAM2”然后点“Find”。而染色体栏“on chromosome(s)”的窗口会空出以进行基于文本的查找。 　　结果，浏览器的页面显示了所有人类染色体的示意图，并用指针指出ADAM2在第8号染色体短臂上的位置。搜寻结果表明基因存在于两种NCBI图谱上，Genes_cyto和Genes_seq。Genes_cyto指细胞遗传学图谱，而Genes_seq指序列图谱，点击任易一种链接将打开相应的图谱。 　　这方面及其它NCBI图谱的详细介绍可通过/PMGifs/Genomes/humansearch.html.进行查找。若需要了解关于ADAM2更多的情况包括所有可利用的图谱，点击“Map element”内相应的选项（本例为ADAM2），将会显示ADAM2及少数8p11.2上的相邻序列。三种图谱都将在本视图显示并将在下面进行详细说明，其它例子所用的图谱可通过Maps Options附加到本视图。 　　最右边的图谱为主要图谱，此图谱提供了最详细的资料。本例中的主要图谱即为Genes_seq（基因序列）图谱，描述了ADAM2的内含子/外显子组成，是通过ADAM2 mRNA在基因组上的序列对齐比较（alignment）而建立的。此基因有14个外显子。在ADAM2基因符号旁的箭头（粉红色区域内）显示了基因转录的方向。基因符号本身与LocusLink相链接，这是一类NCBI资源，可提供有关此基因的大量信息，包括别名、核苷酸及蛋白质序列，并与其它资源相链接（见问题10）。基因符号右侧的链接指向了有关此基因的附加信息。 　　sv,或称序列浏览，表明基因在基因组克隆重叠群（contig）上的位置，包括核酸和编码的蛋白质序列。 　　ev给使用者提供证据浏览，显示了支持某特定基因模型的生物学证据。这个视图显示所有的标准序列模型（RefSeq）、基因库mRNAs（GenBank mRNAs）、转录子（无论注解的、已知的或潜在的）及与基因组contig进行序列对齐比较的表达序列标签（ESTs）。证据浏览更多的信息可通过点击任意证据浏览页上的Evidence Viewer Help链接进入NCBI网页查询。 　　hm为NCBI的人-小鼠同源图谱的链接，显示人类和小鼠之间同源的基因组序列。 　　seq允许使用者以文本格式重新获取某一区域的基因组序列,序列显示的区域可很容易地进行替换。 　　mm为Model Maker的链接，显示当GenBank mRNAs、ESTs及基因预测与基因组序列对齐比较时的外显子。随后使用者即可选择特定的外显子创建一个用户化的基因模式。有关Model Maker的更多的信息可通过点击任一m