制药仓库试卷.doc

仓库考试试卷 姓名 分数 一、填空题（每空1分，共30分） 1.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品 进行 、验收，防止不合格药品入库。 2.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照 和采购记录 药品，做到票、账、 相符。 3.收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应 ，或者设置状态标志，通知 。 4.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、 等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报 处理。 5、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物 不符的，经 确认后，应当由采购部门确定并调整采购数量后，方可收货。供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当 ，存在异常情况的，报质量管理部门处理。 6、企业应当根据药品的 对药品进行合理储存， 按 的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照 规定的贮藏要求进行储存。 7、储存药品相对湿度为 ；按质量状态实行色标管理：合格药品为 ，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； 8、储存药品应当按照要求采取避光、 、通风、防虫、 、防鼠等措施； 9、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装； 要按 堆码 ，不同批号的药品不得 ，垛间距不小于 ，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 ，与地面间距不小于 ； 10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和 分库存放；拆除外包装的零货药品应当 存放； 11.储存药品的货架、托盘等设施设备应当 ， 和杂物堆放； 12、未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品 和 的行为；药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。 13、药品储存的原则是:安全储存，帐货 。 选择题（每空3分，共30分） 1销后退回药品管理不正确的是（ ） 凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量 C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售 2、根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚： （ ） A. 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。 B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 C. A和B 3、直接接触药品的人员每（ ）进行一次健康检查 A、三个月 B、六个月C、九个月D、一年 4、销后退回的药品应先存放在（ ）由验收员按进货验收的规定验收 A、待验区 B、退货区 C、不合格区 D、合格区 5、药品出库严把出库药品质量关，做到（ ）三相符 A、提单、药品、标签 B、包装、标签、说明书 C、帐、货、物 6.药品出库复核时，不包括：（? ） A购货单位、品名、剂型、规格 B批号、有效期、生产厂商、数量 C销售日期、质量状况和复核人员 D通有名称、批准文号 7.药品的有效期是指：（ ） A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件 B：药品在规定的储存条件下不变色的条件 C：药品保证稳定的期限 D：药品疗效最佳的期限 8、库存药品循环质量检查的周期一般是（ ） A、每季 B、每半年 C、每月 9、阴凉库的温度范围是（ ） A、2~10 ℃ B、≤20℃ C、≤10℃ D、0~30℃ 10中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（ ） A、10～30℃ B、0～25℃ C、0～20℃ D、0～30℃ 三、判断题（每题2分，共20分） 1、应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入。生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员的直接通道。印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和需求量发放。过期或废弃的印刷包装材料应当予以