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- 2017-02-16 发布于湖北
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三 B细胞的激活、增殖和终末分化 四 B细胞在生发中心的分化成熟 一)抗原受体的修正 体内识别自身抗原的B细胞发生VDJ基因重排,使其编辑成为针对非自身抗原 二)体细胞性高频突变和Ig亲和力成熟 Ig V区基因突变率为1/103,体细胞高频突变和Ig基因重排 导致了BCR多样性的产生。 表达高亲和力BCR的B细胞摄取提呈抗原,激活Th细胞, 并被Th细胞辅助下增殖,产生高亲和力抗体。此为抗体 亲和力成熟。 四 B细胞在生发中心的分化成熟 三)Ig 同种型转换 四)记忆B细胞的产生 每个B细胞开始时一般均表达IgM,但随后即可表达和产生 IgG、 IgA或 IgE,这个变化即为Ig 同种型转换。 是指抗体可变区不变,而恒定区改变的现象 Ig 同种型转换在抗原诱导下发生,并接受T细胞分泌的细胞 因子的调节。 记忆细胞不产生Ig,但再次与同一抗原相遇时可迅速活化, 产生大量抗原特异Ig。 二 B细胞对TI抗原的免疫应答 TI-1抗原又称B细胞丝裂原,如脂多糖 ? 高浓度的TI-1抗原可非特异性激活多克隆B细胞,丝裂原受体参与。 ? 低浓度的TI-1抗原可特异性活化B细胞克隆,BCR参与。 ? 无需Th细胞预先致敏和克隆扩增,比TD抗原应答早。 TI-2抗原仅含有多个重复的B细胞表位,仅使成熟的B细 胞应答,如荚膜多糖、聚
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