原子吸收分光光度计与应用材料.ppt

2、分辨率和光谱带宽 Hg 257.3nm 半高宽处  0.2nm ± 0.02nm （ GB/T 21187-2007 ） Mn 279.5nm 279. 5 nm和279.8 nm峰谷能量值小于 40% （GB/T 15337-94） 3、基线稳定性 SBW＝0.4nm，铜灯点亮，与主机一起预热30分钟。测试324.7nm处30分钟内的吸光度漂移 4、特征浓度（灵敏度） 定义：获得1%吸收时所对应的元素浓度叫特征浓度。 试验方法：仪器调到最佳工作状态，对标准溶液Cu 0.5ppm 和空白分别进行三次交替测定，求出平均吸光度A，按下式计算特征浓度： S＝0.0044×C/A（ug/ml/1%） 式中：C为标准溶液浓度 A为三次吸光度平均值 5、特征量 试验工具：铜灯、镉灯 标准溶液：镉1ppb、铜0.1ppm 微量进样器 实验方法： 将仪器调到最佳状，设置好升温程序，铜、镉各进样三次。 计算：QC=0.0044×C×V/A(g) QC：特征量 V：进样量 C：标准溶液浓度 A：三次测量平均吸光度 6、检出限 定义：能产生大于或等于噪声三倍的信号的试样浓度或试样量 空白溶液：0.5% 硝酸溶液 实验方法：将仪器调到最佳状态，对空白溶液测量11次，求出SD，按下式计算检出限 D＝3×SD×C/A 7、精密度RSD 试验工具：铜灯、镉灯 试样溶液：能产生0.3A左右的溶液 空白溶液：0.5%硝酸水溶液 试验方法： 火焰：将仪器调到最佳状态，在0.3～0.5A内，对试样溶液和空白溶液交替进行连续性11次测量。 石墨炉：将仪器调整到最佳状态，设置好升温程序，在0.3～0.5A内，对试样进行连续7次测量。 RSD＝SD/A×100% AAS与ICP-AES比较 AAS和ICP（电感耦合等离子体发射光谱法）之间其优势互补 AAS光谱干扰小，化学干扰大；ICP-AES 则光谱干扰显著，化学干扰却小或无。 石墨炉原子吸收对于微量采样的痕量元素分析优势，是目前ICP-AES所不能取代的。 吸收光谱的精度好，发射光谱的灵敏度高，这是一定的。你要测什么？测多少？要求怎样？这些问题在仪器选型时都应该考虑。 线性范围 100 10 1 0.1 0.01 0.001 ug/L FAAS ICP-Radial ICP-Axial Hydride -AAS GAAS IC-MS 浓度范围 1 2 3 4 5 6 7 GAAS FAAS ICP AFS ICP-MS 使用成本 低 —— 分析成本 —— 高 GAAS FAAS ICP AFS ICP-MS 分析速度与检出限 低 —— 检出限 —— 高 快 速度 慢 ICP FAAS ICP-MS AFS GAAS 在你还不知道选谁为好时，建议先选原子吸收为宜。理由一：购置成本低；理由二：运行成本低；理由三：你所要完成的检测任务基本上都可以胜任（特殊情况例外）。 原吸仪器选购建议 根据自己分析要求和测出限决定购买单火焰、单石墨炉或者火焰-单石墨炉一体机，避免重复投资。 如果分析任务大，可以考虑单火焰、单石墨炉各购置一台，避免实验冲突。 石墨炉自动进样器的考虑 设计生产工艺 1 自动化程度 人性化设计 材料选择/原件选择 最佳性价比 售后服务 1 人员素质 2 技术水平 3 响应时间 4 维护成本 Thank you 锐 意 科 技 精 嘉 致 业 * 空心阴极灯的工作原理：在阴极与阳极之间加上高电压，带正电的惰性气体离子在电场的作用下轰击阴极杯，使阴极表面的金属原子发出此金属的特征谱线。 光散射：在原子化过程中，当基体浓度大时，由于热量不足，基体物质不能全部蒸发，一部分以固体微粒状态存在，这些固体微粒，在光路中对光源辐射产生散射，而偏离光路，形成虚假吸收。 加入8-羟基喹啉解决Al对Ca的干扰 扣背景技术 分析中产生的主要干扰之一 背景类型： 分子吸收： 气体分子氧化物　 　　　　 氢氧化物 盐类分子 光散射： 大分子 固体微粒 氘灯法背景校正