- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中南大学2012年硕士研究生入学考试大纲-741药学
《基础有机化学》考试大纲 邢其毅,裴伟伟等主编,高等教育出版社,第三版。一、考试性质药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。二、考查目标理解有机化学的基本概念、原理和研究方法;熟练、理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应;熟练、理解和掌握常见有机化学反应机理;熟练、理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计;掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证;有机化学实验的基本操作和试验设计。三、试卷形式和试卷结构1试卷满分和考试时间:基础有机化学部分150分,考试时间90分钟2答题方式:答题方式为闭卷和笔试3试卷内容结构:试卷内容包括有机化学基本概念,原理,有机化合物的理化性质,有机反应,反应机理,化合物制备,合成方法,波谱解析,有机实验基本操作方法和试验设计。四、试卷题型结构填空题: 50-70分简答和机理题: 20-30分合成设计题: 20-30分实验部分: 15-20分波谱解析和结构推断: 15-20分五、考查内容第1章 绪论1.1有机化学和有机化合物的特性1.2结构概念和结构理论,价键理论,分子轨道理论1.3化学键1.4酸碱理论第2章 有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式2.2有机化合物的命名第3章 立体化学3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性3.2构象与构象异构体3.3旋光异构体第4章 烷烃 自由基取代反应4.1烷烃的分类,烷烃环烃的物理性质4.2烷烃的反应4.2烷烃的制备第5章 紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱5.2红外光谱5.3核磁共振5.4质谱第6章 脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应、b-消除反应6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应6.2b-消除反应第7章 卤代烃 有机金属化合物7.1卤代烃的分类,卤代烃的结构 卤代烃的物理性质7.2卤代烃的反应7.3卤代烃的制备第8章 烯烃 亲电加成 自由基加成 共轭加成8.1烯烃的分类, 烯烃的结构特征 烯烃的物理性质8.2烯烃的反应8.3烯烃的制备第9章 炔烃9.1炔烃的结构炔烃的物理性质9.2炔烃的反应9.3炔烃的制备第10章 醇和醚10.1醇的分类、醇的反应与制备10.2醚的分类、醚的反应与醚的制备第11章 苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1芳香烃的结构 芳香烃的物理性质11.2芳香烃的反应11.3芳香烃的制备11.4 Huckel规则和非苯方向体系第12章 醛和酮 亲核加成 共轭加成12.1醛酮的定义 分类 结构和物理性质12.2醛酮的反应12.3醛酮的制备第13章 羧酸13.1羧酸的分类 物理性质和结构13.2羧酸的反应13.3羧酸的制备第14章 羧酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应14.1羧酸衍生物结构和物理性质14.2羧酸衍生物的反应14.3羧酸衍生物的制备第15章 碳负离子 缩合反应15-1碳氢酸的概念15-2酮式烯醇式互变结构15-3缩合反应简述15-4羟醛缩合15-5胺甲基化反应15-6酯缩合反应15-7 Robinson增环反应15-8碳负离子的烃基化,酰化15-9 beta-二羰基化合物在有机合成中的应用15-10 Perkin reaction 15-11 Knoevenagel reaction15-12 Darzen reaction15-13 安息香缩合反应第16章 周环反应16-1周环反应和分子轨道对称守恒原理16-2 前线轨道理论 电环化反应 环加成 迁移反应16-3能量相关理论16-4芳香过渡理论第17章 胺17-1 胺的分类17-2 胺的结构17-3 胺的性质17-4胺的反应胺的成盐 四级胺碱和hofmann 反应17-5胺的制备第18含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应18-1 芳香硝基化合物18-2芳香胺18-3苯炔第19章 酚和醌19-1 酚 结构 性质 衍生物 反应 制备19-2 醌 结构 性质 衍生物 反应 制备第20章 杂环化合物20-1杂环化合物分类 命名 结构20-2杂环化合物的结构 性质 反应 呋喃 噻吩 pyrole 吡啶 唑 二嗪20-3杂环化合物的制备 呋喃 噻吩 pyrole 吡啶 唑 二嗪 吲哚 喹啉 异喹啉 嘌呤第21章 单糖 寡糖 和多糖21-1单糖的结构命名 分类 性质 反应 测定21-2寡糖 多糖第22章 氨基酸 多肽22-1氨基酸的结构 名称 物理性质22-2氨基酸的反应22-3氨基酸的制备22-4多肽的命名结构 合成第23章 新型有机合成方法Heck 反应 Bergman反应Myers-saito反应Sharpless环氧化反应Sharpless烯烃不对称双羟基化反应,Sharpless烯烃不对称氨基
文档评论(0)