2010漓院PCR课件.pptVIP

3 RAPD / 随机扩增多态DNA 各 种 热 循 环 仪 PCR产物电泳检测示意图 反向?PCR?原理示意图 通过Southern杂交获得该已知DNA片段及其周围序列的限制性酶切位点的信息,有助于选择合适的限制性内切酶来消化模板DNA，使待扩增的DNA 片段不会太大,在4kb 左右可得到较好的综合效果. 反向?PCR?原理 16S rDNA mtDNA（CO I、CO II ） mtDNA（Cytb） PCR食品检测 PCR检测转基因食品 * 时间有限， “细胞法”直接展示次此图片即可，不解释了。 * 引物设计只讲”设计的原则是什么“即可 ，而不是原理或者机制！ 在H1N1病毒基因组上包含8个单体（非配对） RNA链代码为11蛋白(HA, NA,NP, M1, M2, NS1, NEP, PA, PB1, PB1-F2, PB2) 。总基因组大小是13588。编码血凝素的感染到宿主生物体HA; NA神经氨酸酶。 　*NP核蛋白; *M 基质蛋白 ; *NS的两种截然不同的非结构蛋白（ NS1和NEP）; *PA RNA聚合酶; * PB1 的RNA聚合酶和PB1 - F2代蛋白。  　　* PB2 RNA聚合酶。  由于片段被选择性的扩增，并不是所有序列都扩增，扩增的片段能在凝胶上清晰的显示出来。琼脂糖凝胶上DNA扩增产物的多态性反映了基因组的多态