第五章：芳香性和芳香化合物的取代反应技术分析.ppt

第五章：芳香性和芳香化合物的取代反应 在脂肪族碳原子上的取代反应主要为亲核取代反应，而在芳香族主要为亲电取代反应，这是由于芳香环上具有较高的电子云密度，进攻试剂为正离子或偶极及诱导偶极的正的一端，而离去的原子团不带成键电子对。 含有强吸电子基团的芳香化合物在一定条件下也可以进行亲核取代反应。在亲核取代反应中，进攻试剂是负离子或具有未共用电子对的原子或基团，离去基团以弱碱负离子或分子的形式离去，其实用价值不如亲电取代反应。 5.1 芳香性 早期的定义是考虑动力学及热力学的稳定性：芳香性——易取代难加成，环的热稳定性，即化学标准； 后来的定义是以共轭能的大小来量度，具有较大的共轭能的化合物具有芳香性； 另一种物理标准：是整个芳香体系具有相同键长和共平面的特性。 最近的定义提倡用光谱及磁学的标准，看考察的化合物是否存在反磁环流。既可用质子磁共振光谱中位移到较低的场来鉴定或借反磁性的灵敏度上升的测定。 一、芳香化合物的特点 较高的C / H比 键长趋于平均化 分子共平面性 化学活性 共轭能 波谱特征 二、 休克尔（Hückel ）4n+2规则 Hückel从简单分子轨道理论研究入手，提出含有4n+2个π电子的平面共轭单环化合物应具芳香性，这就是Hückel规则。 1、小环芳香结构 环丙烯正离子具有芳香性的原因： 而环丙烯负离子无法合成，反芳香性－具有4nπ电子体系的单环体系，由于共轭反而使体系能量升高，更加不稳定。如环丙烯负离子。 在0.5大气压下，环丙烯酮的b.p=30℃，μ ＝4.3D, 而丙酮的沸点为b.p=－5.0℃，μ ＝2.5 D,为什么？ 四苯基环丁二烯双正离子盐已合成，NMR谱确证了它的结构和芳香性 方酸为白色粒状晶体，沸点高于300 ℃ ，分解温度293 ℃ ，方酸为强酸，其酸性可以与硫酸媲美。 （3）五元环π体系 从表面看杯烯的偶极矩应为μ＝0，而实际测得杯烯的μ＝5.6 D，为什么？ 2、 中环芳香结构 思考题：为什么环戊二烯的酸性（pka=16.0）比环庚三烯的酸性（pka=36.0）大20个数量级？ （2）八元环的π体系 环辛四烯铀[U(C8H8)2]已被合成，结构上与二茂铁相似，为夹心化合物，具有芳香性。1，3，5，7－四甲基环辛四烯双正离子也已被合成。 （1）[10]-轮烯 A是全顺式，B是反,顺,顺,顺,顺式，C是反,顺,反,顺,顺式,都没有芳香性。在C中由于环内两个氢的排斥力影响分子的稳定性,使之不具芳香性；[10]-环共轭的不稳定性可归于容易热环化为双环体系。 在[10]-轮烯中，若用一个桥键代替两个轮内氢原子得1，6-桥-[10]-环共轭多烯，则有芳香性： （3）[18] - 轮烯 四、多环芳香结构 考研思考题：判断下列化合物偶极矩大小？ 即在某些环状正离子中无正统的芳香体系的σ骨架，也无连续的P电子轨道排列，但当体系由于不相邻碳上P轨道部分重叠且具有4n+2个π电子的环状排列时也会呈现出一定的芳香稳定性。 如环辛四烯溶于浓硫酸发生质子化，生成同芳香性正离子（homotropylium ion）： 同正离子这种越过一个碳原子的同芳香性叫单同芳香体系，越过二个或三个饱和碳原子的则分别叫双同或三同芳香体系。 在(II)中双键α氢的活泼性是(III)中双键α氢的10倍。主要由于双同环辛二烯负离子(I)为同芳香体系。 有机胺是一种弱碱，而胍却是一种非常强的有机强碱，可与NaOH媲美，为什么？ 第二类定位基： (3).常见的第二类定位基 A、表现为-I效应的基团，带正电荷的吸电子基； B、表现为-I与 －C效应的基团，-NO2，-CN，－CHO 3、一个以上取代基的定位效应 （1）两个定位基团的定位效应一致； 原位取代 (Ipso取代): 在芳环上已有取代基的位置上，发生取代作用－Ipso效应： 四、芳香亲电取代反应实例 3. Friedel - Crafts 烷基化反应 (b) Gattermann (盖得曼)反应 2、推测反应机理 作业题： 二. 亲电体的活性 三、定位效应和反应活性 1、邻对位定位基和间位定位基 致活效应：取代基的影响使芳环的反应活性提高； 致钝效应：取代基的影响使芳环的反应活性降低。 1.非常活泼的；如：＋NO2,＋X 2.中等活性的；如：R3C+; RCH2+ 3.低活性的 ；如：HC≡N+H； ON+；ArN ≡N+ 第一类定位基： 卤素对芳环有致钝作用 (2).第一类取代基 （除卤素外）具有+I， 或是＋C效应，其作用是增大芳环的电子云密度。使苯环活化 。 (3).常见的第一类定位基: A.表现为+C ＞ -I效应的基团，－OH，－NH2 B.表现为-I ＞ +C效应的基团，-X C.表现为+I及+