氯气处理(最终版).ppt

氯 气 处 理 1.1.1 物理性质 分子量 70.906 密度 3.24Kg/m3(10℃ 0.1MPa气压下) 沸点 -33.90℃ (0.1MPa气压下) 临界常数 温度t1=144℃ 压力Pc=7.61MPa 气化热 20.42KJ/mol 溶解度 1.462g/100gH2O(10℃0.1MPa气压下) 溶解热 22.102KJ/mol 水合物 温度小于9.6℃与水生成Cl2?8H2O水合物 生成热76.85KJ/mol 外观 气体为黄绿色,液体为黄色微橙透明液体 嗅味 具有窒息性刺激臭味 1.1.2 化学性质 氯属卤族元素化学性质非常活泼,除了对惰性气体、碳、氮等元素外,几乎可以与各种元素直接化合。氯也能和许多化合物起反应，所以在自然界中以游离状态存在的氯是极少的，大多呈无机化合物存在。食盐（NaCl）即为其代表性的化合物。 ⑴ 氯气与金属的反应：氯气易与各种金属反应 生成氯化物；如 2Ag+Cl2→2AgCl 2Fe+3Cl2→2FeCl3 完全干燥的氯气或液氯在常温下几乎不与金属作用，但也有例外，如钛（Ti）与湿氯不起反应，而与干燥氯生成氯化物： Ti+XCl2→TiCl2，TiCl3，TiCl4 ⑵ 氯气与无机化合物的反应：如 2NaOH+Cl2→ NaClO+NaCl+H2O ⑶ 和水的作用：氯微溶于水。在9.6℃以下生成水合物Cl2? 8H2O。因此,在冬季,水同氯很易生成水合物结晶,在常温下,氯微溶于水生成少量的盐酸和次氯酸: Cl2+H2O→HClO+HCl 在光和热的影响下,次氯酸容易分解,析出氧而生成盐酸: HClO→ HCl+[0] ⑷ 和氢的反应:H2+Cl2 → 2HCl+44千卡 ⑸ 和氨的反应：8NH3（过量）+3Cl2 →6NH4Cl+N2+348.4千卡 4NH3+3Cl2(过量)→3NH4Cl+NCl3+119.7千卡 1.1.3 用途 氯气的用途很广，是化学工业生产中很重要的化工原料。液氯、漂白粉、次氯酸钠等用于上下水，游泳池的消毒；次氯酸钠、液氯等用于纸浆及棉纤维、化学纤维的漂白，氯化纸浆的制造；还用于气体冶炼，将一些元素的矿物制得氯化物，然后还原成产品，制造无机及有机氯化物等。 1.2 氯气处理的任务 从电解出来的湿氯气要达到脱水干燥的目的，通常要经过氯气的洗涤冷却，冷凝除去湿氯气中的大部分水蒸气，使其温度降为12～15℃ ，再用硫酸干燥剂进一步除去剩余水分，出干燥塔的氯气欲进行深加工或者输送到用户，就需用压缩机加压到0.15～0.30 MPa(表压)，给予氯气一定的动力，达到输送氯气的目的。 氯气处理系统的主要任务是： 1.氯气干燥； 2.将干燥后的氯气压缩输送给用户。 3.稳定和调节电解槽阳极室内的压力，保证电解工序的劳动条件和干燥后的氯气纯度。 1.3 氯气的冷却、干燥、净化 （1）传统的氯气洗涤冷却工艺 氯气进人体积比较小的氯水洗涤塔加水洗涤后，氯气温度仅降低3～5℃，其主要目的是洗去湿氯气中夹带的盐物和少量的有机杂质。洗涤后的氯气温度仍为70℃以上，这些氯气再送人一级钛管冷却器与循环冷却水进行热量交换，温度降到40℃左右；之后又送人二级钛管冷却器与6℃水进行冷热交换，使其温度降到l2～15℃后，进入装有含氟硅油玻璃纤维棉除雾器捕集氯水，进入干燥塔。 存在问题： ①洗涤塔仅洗涤湿氯气中的大部分盐雾和有机杂质，洗涤不彻底，剩余的杂质会在钛管冷却器进口管处沉积，随着装置运行时间的延长，会堵塞氯气进口管，增加系统阻力。 ②湿氯气经洗涤后，温度仍然偏高，进入钛管冷却器与循环冷却水进行热量交换，由于管式换热器的传热系数较低，而钛材质价格较高，换热面积又不宜过大，为满足生产工艺控制需要，需要增大循环冷却水用量，不仅增加动力电消耗。而且使从一级钛管冷却器内出来的冷却水温度超过40℃，也加快了循环水中Ca2+ 、Mg2+ 等杂质在钛管冷却器列管外壁的结垢速度，夏季循环水温度偏高时就特别明显，进一步恶化了传热效果，致使从一级钛管冷却器出来的氯气温度超过40℃ ，给二级钛管冷却器增加了负荷