第十章线粒体与氧化磷酸化.ppt

◆定位于线粒体基质的蛋白质的运送 ◆定位于线粒体内膜或膜间隙的蛋白质运送 第三节 线粒体和叶绿体的增殖与起源 ●线粒体和叶绿体的增殖 ●线粒体和叶绿体的起源 一、线粒体和叶绿体的增殖 ●线粒体的增殖：由原来的线粒体分裂或出芽而来。 ●叶绿体的发育和增殖 ◆个体发育：由前质体（proplastid）分化而来。 ◆增殖：分裂增殖 二、 线粒体和叶绿体的起源 ●内共生起源学说（endosymbiosis hypothesis) ●非共生起源学说 内共生起源学说 ◆叶绿体起源于细胞内共生的蓝藻： Mereschkowsky，1905年 ◆Margulis，1970年：线粒体的祖先-原线粒体 是一种革兰氏阴性细菌：叶绿体的祖先是原核 生物的蓝细菌（Cyanobacteria），即蓝藻。 ◆内共生起源学说的主要论据： ◆不足之处 内共生起源学说的主要论据 ◆基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似。 ◆有自己完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质，蛋白质合成机制有 很多类似细菌而不同于真核生物。 ◆两层被膜有不同的进化来源，外膜与细胞的内膜系统相似，内膜与细菌 质膜相似。 ◆以分裂的方式进行繁殖，与细菌的繁殖方式相同。 ◆能在异源细胞内长期生存，说明线粒体和叶绿体具有的自主性与共生性 的特征。 ◆线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。 ◆发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构--蓝小体，其特征在很多方面 可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。 不足之处 ◆从进化角度，如何解释在代谢上明显占优势的共生体反而 将大量的遗传信息转移到宿主细胞中？ ◆不能解释细胞核是如何进化来的，即原核细胞如何演化为 真核细胞？ ◆线粒体和叶绿体的基因组中存在内含子，而真细菌原 核生物基因组中不存在内含子，如果同意内共生起源 学说的观点，那么线粒体和叶绿体基因组中的内含子 从何发生？ 非共生起源学说 ◆主要内容：真核细胞的前身是一个进化上 比较高等的好氧细菌。 ◆成功之处：解释了真核细胞核被膜的形成 与演化的渐进过程。 ◆不足之处 不足之处 ◆实验证据不多 ◆无法解释为何线粒体、叶绿体与细菌在DNA分 子结构和蛋白质合成性能上有那么多相似之处 ◆对线粒体和叶绿体的DNA酶、RNA酶和核糖体 的来源也很难解释。 ◆真核细胞的细胞核能否起源于细菌的核区？ 2、光反应 原初反应 电子传递 光合磷酸化 光反应过程 能吸收光能, 但没有光化学活性(天线色素) 光能的吸收 光能的传递 光能的转换 有光化学活性，由一种特殊状态的叶绿素a分子组成(P700和P680) 叶绿素分子 反应中心色素 捕光色素 化学渗透学说对光合磷酸化总过程的图解 类囊体膜 类囊体腔 基质 五 叶绿体的半自主性 类核(nucleoid)区：多个环状DNA(每套编码均相同) 高等植物chDNA为40~60?m，可编码200种蛋白质 叶绿体的半自主性 图解 叶绿体的生长与增殖所需要的大部分蛋白质是由核基因编码、在细胞质中合成的；仅有少部分蛋白质是由其自身基因编码、在叶绿体内合成的。 叶绿体生长所需大多数蛋白的来源图解 叶绿体质体蓝素蛋白的输入机制图解 转运肽 (transit peptide) 叶绿体由卵圆形前质体(proplastid)分化而来 叶绿体的发生 前质体存在于根生长区和芽分生组织细胞中[(0.5~1.0)(1.0~1.5) ?m] 小泡 在有光和无光的条件下，前质体的发育图解 (a) 在光照条件下, 前质体发育为叶绿体的的三个时期; (b) 在无光条件下, 前质体则分化为前片层小体。CIS, 扁囊; CL, 前片层小体的晶格; CM, 质体的双层膜; G, 基粒; V, 小泡。 在光照条件下，菜豆中白色体的类囊体分化 照片中的晶格状结构为前片层小体(PB); 类囊体由前片层小体发生而来, 基粒类囊体(G)已开始叠置；晶格内小泡融合形成类囊体。T, 基质类囊体 正在进行分裂的叶绿体的电镜照片 前质体、发育中的幼龄叶绿体分裂，成熟叶绿体通常不再分裂 ! 叶绿体通过分裂进行增殖 * 第一节 线粒体与氧化磷酸化 第二节 叶绿体和光合作用 第三节 线粒体和叶绿体的增殖与起源 细胞的能量转换－－线粒体与叶绿体 10~20?m——巨大线粒体(胰腺的外分泌细胞) 人成纤维细胞: 40?m 线粒体形状：与细胞的营养状态有关 线粒体大小：细胞类型和生理状态 (渗透压, 温度, pH) 一般0.5~1.0?m?2~8?m [ 多与细菌近似！] 第一节 线粒体与氧化磷酸化 一般，动物细胞的线粒体含量要比植物