干化学技术简介.pptVIP

* * * * * 刚才提到，扩散层还可以“提供反射测定的背景”，这是因为，根据不同实验原理扩散层还分别含有硫酸钡、二氧化钛和塑料珠， 这几种物质可以把入射光挡在扩散层之下，最后不经过前面提到的蛋白、血脂等干扰物质的纯净的反射光到达探测器。 * * * 所以，强生干化学和使用吸收光度法的普通湿化学的第一点区别是：抗干扰能力。 湿化学：入射－透射，最后用比尔－兰波特定律计算；强生干化学：入射—反射，最后用比“ ”更复杂的Williams Clapper定律计算。 * * 现在介绍一下：“… …”。 * * 多层膜化学技术使得方法学得以优化，检测结果更加准确、精度更高； 所有化学反应需要的试剂全部包含在一张邮票大小的干片里，所以不需要另配试剂，使得操作更加简便；维护容易；环保友好。 因为有独特的分布层，强生干化学抗干扰能力非常强； 正是因为干化学的稳定性和抗干扰能力, 拥有优异的性能表现, 根据1991年美国San Luke地区的统计, 用于重复的干片数只占1.38％, 有些方法甚至当作参考方法的替代实验如TC. * 和目前绝大多数生化仪检测离子浓度的方法一样，强生干化学同样使用离子选择电极技术。 上面是常规电极模式图，两根相同的饱和盐溶液电极分别插入已知浓度液体和待测标本中，两部分用盐桥和伏特计相连、形成回路，如果两侧液体的离子浓度不一样，就会产生离子运动，在伏特计表现出来，最后用Nernst方程计算。 强生干化学使用两个结构和饱和盐溶液电极相同的多层膜代替饱和盐溶液电极，等体积的已知浓度液体和待测标本分别从两侧渗下，然后接通盐桥和伏特计，最后也是用Nernst方程计算。 和常规电极不同的是，检测离子的强生干片本身就是一个电极。它不再需要外置电极。 直接电极法避免了电介质排斥效应（脂质和蛋白质非水相物质的影响，电介质都存在于水相中），结果更接近真实水平。 * 没有废液，使用过的干片由机器集中收集和丢弃，所以环保；避免电介质排斥效应；避免重复使用后电极选择性减弱（频繁的离子交换）和蛋白质脂质等附着在电极膜造成干扰（敏感性和准确性降低。 * 因为电解质全部存在于水相中，电解质活性在水相中体现，实际稀释倍数应以水相体积计算。 对于正常血标本，非水相物质所占比例小于1％，电解质排斥效应较小。 经估算，高脂血症、多发性骨髓瘤等患者血标本中，脂质和蛋白质等非水相物质占血清总体积百分比超过5％，平均7％。 * 多层膜化学技术使得方法学得以优化，检测结果更加准确、精度更高； 所有化学反应需要的试剂全部包含在一张邮票大小的干片里，所以不需要另配试剂，使得操作更加简便；维护容易；环保友好。 因为有独特的分布层，强生干化学抗干扰能力非常强； 正是因为干化学的稳定性和抗干扰能力, 拥有优异的性能表现, 根据1991年美国San Luke地区的统计, 用于重复的干片数只占1.38％, 有些方法甚至当作参考方法的替代实验如TC. * 刚才我们讲了比色／速率法干片和电极法干片，还有一种：“… …”。它主要检测：“… …”。 * 含有待测抗原的标本加入干片后， * 用两个例子介绍强生干化学的抗干扰能力。 * 钙和镁的物理、化学性质十分近似，只有原子半径的区别，很难用一般方法区别。强生干化学使用钙特异的螯合剂与钙结合，这样只有镁到达指示剂层和镁特异性强的“ ”结合，最后显色。 * … …和氨指示剂结合、显色。 * 多层膜化学技术使得方法学得以优化，检测结果更加准确、精度更高； 所有化学反应需要的试剂全部包含在一张邮票大小的干片里，所以不需要另配试剂，使得操作更加简便；维护容易；环保友好。 因为有独特的分布层，强生干化学抗干扰能力非常强； 正是因为干化学的稳定性和抗干扰能力, 拥有优异的性能表现, 根据1991年美国San Luke地区的统计, 用于重复的干片数只占1.38％, 有些方法甚至当作参考方法的替代实验如TC. * 多层膜化学技术使得方法学得以优化，检测结果更加准确、精度更高； 所有化学反应需要的试剂全部包含在一张邮票大小的干片里，所以不需要另配试剂，使得操作更加简便；维护容易；环保友好。 因为有独特的分布层，强生干化学抗干扰能力非常强； 正是因为干化学的稳定性和抗干扰能力, 拥有优异的性能表现, 根据1991年美国San Luke地区的统计, 用于重复的干片数只占1.38％, 有些方法甚至当作参考方法的替代实验如TC. VITROS干化学检测电解质与常规方法比较 常规法（间接法） 干片法（直接法） 电极与电极膜重复使用 稳定性差 独立电极 / 测试 单一采样针、进样通道 交叉污染 一次性Tip头 大量蠕动泵、电磁阀 维修保