01--化学实验基本方法上课用).ppt

蒸馏在日常生活中的应用 酒精的提纯 石油的分馏 海水的淡化 13.能直接加热的仪器有： ，（至少三种） 需垫石棉网加热的仪器有 ，（至少两种） 不能直接加热的仪器有： 。（至少三种） 试剂瓶、量筒、集气瓶 14、指出以下实验操作上的错误： 15、右图是分解高锰酸钾法制氧气 的装置，指出错误 导管（2处） 试管、坩埚、燃烧匙、蒸发皿 烧瓶、烧杯、锥形瓶 酒精灯火焰 试管口 棉花团 二、混合物的分离和提纯 1、过滤与蒸发操作 过滤操作 ①过滤的目的(适用范围)是什么？ ②过滤操作需要哪些仪器？ ③进行过滤操作时要注意哪些问题？ （一贴、二低、三靠） 从液体中分离出不溶的固体物质 蒸发操作 ①蒸发的目的是什么？ ②蒸发操作需要哪些仪器？ ③蒸发操作时的注意事项？ 加入的液体不超过蒸发皿容积的2/3。 蒸发过程中要用玻棒不断搅拌（以防溶液因局部过热而造成液滴飞溅）。 加热至剩余少量液体时，停止加热，利用余温使滤液蒸干。 热的蒸发皿不可直接放在实验桌上，要垫上石棉网。 分离溶剂 和溶质 对于粗盐水(NaCl) 要除去可溶杂质离子是: Ca2+ Mg2+ SO42- 选择要加入的除杂试剂: Na2CO3 NaOH BaCl2 引入了新的离子: CO3 2- OH - Ba 2+ BaCO3↓ HCl 除杂原则： *不增（不引入新杂质） *不减（不损耗样品） *易分（容易分离——生成完全不溶物） *复原（除去各种过量杂质，还原到目标产物） 注意：除杂试剂要适当过量；设计所加试剂的先后顺序！ 1.BaCl2→NaOH →Na2CO3 →HCl 2. BaCl2→ Na2CO3 → NaOH →HCl 3. NaOH →BaCl2→ Na2CO3 →HCl 加入除杂试剂的顺序可以是： 1、Na2CO3加在BaCl2之后 2、最后加入的盐酸要适量 某KNO3溶液中含杂质KCl、K2SO4和Ca(NO3)2，现欲除去杂质，得到纯净的KNO3溶液，则加入试剂的正确顺序是： A.Ba(NO3)2、K2CO3、AgNO3、HNO3 B.K2CO3、Ba(NO3)2、AgNO3、HNO3 C.Ba(NO3)2、AgNO3、K2CO3、HNO3 D.AgNO3、Ba(NO3)2、K2CO3、HNO3 答案：CD 随堂小练： 1)原理——利用液态混合物（互溶）中各组分沸点的不同，加热使其某一组分变成蒸气，经过冷凝后再变成液体，从而跟其他组分分开。 2)装置 冷凝管 圆底烧瓶 牛角管 锥形瓶 温度计 2、蒸馏和萃取 3)注意事项: 冷凝水，下口进水，上口出水 温度计水银球与支管口相平 溶液体积约为烧瓶体积1/3—2/3 投放沸石或瓷片 烧杯底加垫石棉网 利用某种物质（溶质）在①互不相溶的溶剂里②溶解度的不同，用一种溶剂把它从溶解度较小的溶剂转移到溶解度较大的溶剂中的方法。 碘（I2） 水和四氯化碳 水 四氯化碳 注意事项 萃取剂的选择条件： 1.萃取剂与原溶剂互不相溶、不发生化学反应 2.溶质在两溶剂中的溶解度有较大差别（在萃取剂中的溶解度大） 3.溶质不与萃取剂发生任何反应 1)原理 3)仪器介绍 分液漏斗 分液漏斗——用于分离互不相溶的液体。 普通漏斗 长颈漏斗 1.分液漏斗使用之前要检验是否漏水，如何检验？ 2.为何要振荡？振荡过程中还有一步什么操作？ 3.静置分层之后，为什么要打开上口的玻璃塞？液体分别是如何倒出的？ 1. 2.使液体充分混合；打开活塞，放出产生的气体。 3.使漏斗内外压强相等，便于液体流出。 下层液体从下端放出，上层液体从上口倒出。 碘水与CCl4刚刚混合 静置以后 用力振荡 为什么会出现颜色的转变？ I2从原先的水层中转移到了CCl4中。 蒸发 过滤 举例 装置 适用范围 方法 从液体中分离出不溶的固体物质 分离溶剂和溶质 蒸发食盐溶液获得食盐晶体 除去氯化钠溶液中的泥沙 萃取 蒸馏 举例 装置 适用范围 方法 四氯化碳（苯）把溶于水里的碘萃取出来 分离酒精和水的混合物；用自来水制取蒸馏水 分离沸点不同而又相溶的液态混合物（分离固液混合物） 利用溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解度的不同 SO42-的检验方法： 操作：先加入稀HCl 酸化，再加入可溶性钡盐（BaCl2）溶液。 现象：出现不溶于稀酸的白色沉淀 （BaSO4）。 结论：存在硫酸根离子。 注意:排除CO32-等离子的干扰！ Cl-的检验方法： 操作：先加入稀HNO3酸化，再加入几滴AgNO3溶液。 现象：出现不溶于稀硝酸的白色沉淀 （AgCl）