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破译“生命之书”凸现重大医学价值 领导1号染色体测序项目的西蒙·格雷戈里博士说：“我们正迈入下一阶段，那就是弄清楚基因的作用以及如何相互影响。” ? 　　格雷戈里认为，揭开1号染色体的神秘面纱将有助于人们了解造成人类基因多样化的进程。基因医学将进入黄金时代人类基因研究所获得的数据就像一座巨大的金矿。它将促进生物学的不同领域如神经生物学、细胞生物学、发育生物学等的发展。人们从中更可以发掘出诊断和治疗5000多种遗传疾病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其他严重疾患的方法，阻止甚至扭转一些疾病的遗传。 其中，超过350种疾病被认为与1号染色体上的基因出现问题有关，包括癌症、帕金森氏症、老年痴呆症、孤独症和智障等。 ? 　　格雷戈里说：“公布人类最后也是最大一个染色体的测序为人类基因组计划画上了句号，标志着建立在人类基因测序基础上的生物学和医学研究掀起高潮。” ? 科学家预言，在人类基因组计划完成后的10至20年内，基因医学将进入黄金时代。 150名科学家合作历时10年完成人类1号染色体测序 美国和英国科学家2006年5月18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序，解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成。 科学家们认为，成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。覆盖人类基因组99.99%在人体全部22对常染色体中，1号染色体包含基因数量最多，块头最大。其基因数目多达3141个，是平均水平的两倍，共有超过2.23亿个碱基对，破译难度也最大。 1999年12月1日，科学家首次完成人类第22号染色体的基因测序。 2000年5月8日，人类第21号染色体完成测序，并发现先天愚型、老年性痴呆、癫痫等神经系统疾病相关的基因均分布在这一染色体上。 2001年12月20日，人类第20号染色体宣告“破译”，这是被“破译”的第一对具有典型长短臂结构的人类染色体，为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的治疗找到了新方法。 2003年1月1日，人类第14号染色体宣告完成测序。 2003年6月19日，科学家完成了对人类Y染色体的基因测序。这一成果增进了人们对男性不育症的了解。 ??2003年7月10日，第7号染色体基因测序完成。这将有助于研究孤独症、耳聋、白血病等多种癌症。 ?2004年4月1日，英国和美国科学家分别破译了人类第13和第19号染色体的遗传密码。 2004年10月23日，英国科学家经过8年努力，破译了人类第6号染色体的遗传密码。这一染色体上的基因在器官移植配型方面具有重要意义。 2004年12月22日，科学家完成人类第16号染色体的基因测序工作。 2005年3月17日，英国科学家破译出人类X染色体上的基因，这一染色体上99.9％基因的测序完成为人类X染色体的起源作出了解释。 2005年4月6日，科学家们完成了对人类第2和第4号染色体的测序码分析工作。 2005年9月2日，科学家公布了18号染色体结果，尽管18号染色体的基因密度低，但是它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近。 2006年2月7日，中国科学家绘制出更细致、更系统的“中国版”21号染色体差异图谱。 2006年3月16日，人类基因组测序中心公布了了人类第12号染色体的分析结果，在12号染色体上发现了若干在特定类型的癌症、运动失调症、以及还可能包括“阿尔茨海默氏症”在内的疾病中发生突变的基因 2006年3月23日，科学家公布了11号染色体测序及分析结果，11号染色体虽然长度并不是特别长，但由于其上众多的疾病相关基因而成为了最重要的染色体之一。 人类1号染色体的分析结果。该染色体尽管是最后一个发表的，它是人类染色体中最大的一个，基因密集，共有3141个基因和991个假基因。 科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。 “自然出版集团”将于2006年6月1日出版22个常染色体、加上X和Y两个性染色体的已完成序列的合集， 超过350种疾病被认为与1号染色体上的基因出现问题有关，包括癌症、帕金森氏症、老年痴呆症、孤独症和智障等。 Chromosome 2 第2号染色体是人类第二大染色体，它含有的基因能编码人体最大蛋白质——由3．3万多个氨基酸组成的激酶；第4号染色体可能包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症、沃夫─贺许宏氏症（一种因4号染色体短臂缺失导致的先天智障）等罕见疾病相关的基因。这两条染色体因而成为科学家长期以来关注的对象。 Chromosome 3 测序覆盖了人类3号染色体99.99%的常染色质部分，准确度高达99.99%。从中找到了1585个基因位点，其中有8个新基因，27个新转录因子，3个假设基因，以及122个假