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液体黏度测定实验-国立高雄应用科技大学化学工程与材料工程系.doc

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液体黏度测定实验-国立高雄应用科技大学化学工程与材料工程系

國立高雄應用科技大學 化學工程與材料工程系 物理化學實驗 實驗名稱:液體黏度測定實驗(預) 指導教授:吳瑞泰教授 組別:第十二組 班級:四化材三甲 學生:喻思嘉 學號:1100101105 目 錄 目錄 1 實驗目的 2 實驗原理 2 實驗儀器 5 實驗步驟 6 參考文獻 7 實驗目的:[2] 1. 了解各種黏度(viscosity)之定義、單位及其測量方法。 2. 熟悉奧士瓦黏度計(Ostwald viscometer)之基本構造及其使用方法。 3. 熟悉黏度測量恆溫槽之構造及自動測量系統之使用。 4. 了解馬克-何恩克關係式中聚合物溶液黏度及其平均分子量之關係 5. 學習如何以實驗方法測量黏度求取聚合物平均分子量。 6. 了解密度(density)之測量及其在黏度測量上之應用 實驗原理: 流體流動時內部所產生阻力的程度,稱為「黏滯性或黏度」(viscosity),其大小因物質的種類、濃度、溫度等因素而不同。理論上可假設流體為許多極薄的層堆疊而成,當液體流經一靜止的平面,則鄰近於平面邊界的流體層停滯不動,次一個相鄰的流體層的速度逐漸增加。欲使沿同一方向的兩平行層有一定的速度差 v,則需要有一正切的作用力 F 存在,此作用力 F 與速度差 v 及此兩相鄰層的接觸面積 A 成正比,而與兩鄰層間的距離r 成反比,此稱為牛頓黏流定律(Newtons Laws of Viscous Flow)。[3] 式中τ為單位面積的阻力,η為黏度係數,η的慣用單位為 g/cm?s 或稱為「泊(Poise)」。[3] 二、黏度,是黏性的程度,是材料的首要功能,也稱動力粘度、粘(滯)性係數、內摩擦係數。不同物質的黏度不同,例如在常溫(20℃)及常壓下,空氣的黏度為0.018mPa·s,汽油為0.65mPa·s,水為1 mPa·s,血液(37℃)為4~15mPa·s,橄欖油為102?mPa·s,蓖麻油為103?mPa·s,蜂蜜為104mPa·s,焦油為106?mPa·s,瀝青為108?mPa·s,等等。最普通的液體黏度大致在1~1000 m Pa·s ,氣體的黏度大致在1~10μPa·s 。糊狀物、凝膠、乳液和其他複雜的液體就不好說了。一些像黃油或人造黃油的脂肪很黏,更像軟的固體,而不是流動液體。黏滯力是流體受到剪應力變形或拉伸應力時所產生的阻力。在日常生活方面,黏滯像是「黏稠度」或「流體內的摩擦力」。因此,水是「稀薄」的,具有較低的黏滯力,而蜂蜜是「濃稠」的,具有較高的黏滯力。簡單地說,黏滯力越低(黏滯係數低)的流體,流動性越佳。黏滯力是黏性液體內部的一種流動阻力,並可能被認為是流體自身的摩擦。黏滯力主要來自分子間相互的吸引力。例如,高粘度酸性熔岩產生的火山通常為高而陡峭的錐狀火山,因為其熔岩濃稠,在其冷卻之前無法流至遠距離因而不斷向上累加;而黏滯力低的鎂鐵質熔岩將建立一個大規模、淺傾的斜盾狀火山。所有真正的流體(除超流體)有一定的抗壓力,因此有黏性。 沒有阻力對抗剪切應力的流體被稱為理想流體或無粘流體。 黏度??定義為流體承受剪應力時,剪應力與剪應變梯度(剪應變隨位置的變化率)的比值,數學表述為: 式中:為切應力,為速度場在方向的分量,為與垂直的方向坐 標。 黏度較高的物質,比較不容易流動;而黏度較低的物質,比較容易流動。例如油的黏度較高,因此不容易流動;而水黏度較低,不但容易流動,倒水時還會出現水花,倒油時就不會出現類似的現象。 (上圖) 黏度的定義。上面的邊界板以恆速向右運動,從而帶動下面的液體也向右運動。由於底板是靜止的,因此液體從上向下的運動速度逐漸減低,從而在液體內部存在剪切應力。對於黏度低的液體,這個切應力小,液體內部的摩擦小;對於黏度大的液體,這個切應力大,液體內部摩擦大。所以黏度定義為切應力與液體水平向右運動速度在y軸方向的變化梯度之比。本例中,如果液體水平向右運動速度的分布梯度如果是固定的,那麼液體的黏度與所受切應力成正比。(Hagen-Poiseuille equation),如果有一個水平毛細管的長度為L (cm),半徑為r (cm),毛細管兩端的壓力差為ΔP (dyne/cm2),在 t 秒內流過毛細管的流體體積為V (cm3)時,此液體的黏度係數:[3] 本實驗所採用的奧士華黏度計如下圖所示:[3] e 為毛細管,c 是待測液球,球的上下各有一標線b 及 d,f為待測液接受管。假設標準液體及待測液體的密度分別為ρ0及ρ,液面自標線 b 降至標線 d,所需的時間各為t0及 t,黏度係數分別為η0及η,毛細管的半徑為 r,長度為 L,上下液面間的壓力差分別為ΔP0及ΔP。於 t0及 t 秒內液體流經毛細管的體積為V。則根據式(2)可得:[3

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