8氨解和胺化课稿.pptVIP

萘酚衍生物的氨解 β-萘胺 吐氏酸 思考：以奈为原料如何合成吐氏酸 * * 用酮还原胺化的方法可得到较纯净的产物。反应时，可同时通入氨和氢气一步完成反应。 此方法尤其适宜制备 结构的胺。 * * * * 酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠反应，失去羰基，生成减少—个碳原子的伯胺，这一反应称霍夫曼(Hoffman)重排反应，它是由羧酸或羧酸衍生物制备胺类的重要方法。 * * 酰胺可由酸的氯化物、酯或酸酐与氨在不同温度和溶剂条件下反应而得： RCOCl+NH3→RCONH2+HCl (RCO)2O+NH3→RCONH2+RCOOH RCOOC2H5+NH3→RCONH2+C2H5OH 霍夫曼重排反应的过程虽很复杂，但反应产率较高，产物较纯。 * * 生产实例：由对二甲苯制备对苯二胺： 由对硝基苯甲酸制备对硝基苯胺 (Ammonolysis and Amination) 概述 卤基的氨解 羟基的氨解 定义 反应的目的 氨基化试剂（氨解剂） 有机化合物与氨发生复分解而生成伯胺的反应，叫做氨解反应。 R＝烷基、芳基；Y＝OH, Cl, SO3H, NO2 氨与双键（或环氧化合物）加成生成胺的反应叫做胺化反应。 （1）制备脂肪族伯、仲、叔胺及季铵盐 （2）制备芳胺 （1）硝化还原： （2）氨解法： （3）Hoffmann降解法 （4）羧酸还原法 8.1.3引入氨基的方法 液氨