2.4化学反应的方向课稿.ppt

* 第2章 化学热力学初步 2.4 化学反应的方向 自发过程与非自发过程 2.4.2 焓变与自发过程 巴黎的伯斯劳特（P.M.Berthelot）和哥本哈根的汤姆森（Julius Thomson）提出：所有自发反应都是放热的，即将 △H＜0 作为判断反应自发性的依据。 但后来发现，有些吸热反应也为自发，故只用 △H 并不能判断过程方向，还需引入其他变量。 2.4.3 熵变与自发过程 1. 熵（S）：体系混乱度的量度 2. 热力学第三定律： 0 K时任何纯净的完整晶态物质的熵值为零 3. 规定熵（绝对熵）S，单位： J·K-1 4. 标准摩尔熵（Sm?）：单位物质的量的纯物质在标准状态下的规 定熵 Sm?—— J·K-1·mol-1 2.4.1 自发过程的特点 5.影响物质熵值大小的主要因素 6.化学反应的熵变 △rS、△rSm ? ?r Sm ? (298.15K) = ??B Sm ? (B，298.15K) 温度为T K时， ?r Sm ? ( T ) ≈ ?r Sm ? (298.15K) 7.热力学第二