2015有机物的命名选编.pptVIP

一、烷烃的命名 碳原子数在1—10之间：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 碳原子数在10以上，用数字表示 如：C17H36 叫十七烷 C20H42 叫二十烷 * * * * * 有机化合物的命名 根据分子里所含碳原子数目来命名 1、习惯命名法 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 戊烷 戊烷 戊烷 正 异 新 互为同分异构体 1、习惯命名（普通命名法） -----选最长碳链为主链。 -----遇等长碳链时，支链最多为主链。 -----离支链最近一端编号。 ②多 ①长 ③近 2、烷烃的系统命名原则： -----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ⑤小 ------支链编号之和最小 ④简 1）选主链,称某烷 2）编序号,定支链 3）写名称,取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。 命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 CH3CH2CHCHCH2CH2CH3 CH2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 4—甲基—3 —乙基庚烷 CH3—CH—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 2,2,4—三甲基—3—乙基戊烷 [练习1]给下面的有机物命名 : （CH3CH2)2CHCH3 (CH3)3CCH2CH(CH2CH3)CH(CH3)2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 3--甲基戊烷 2,4--二甲基戊烷 2,2,5--三甲基--4--乙基己烷 [练习2]给下面的有机物命名 : 二、烯烃、炔烃命名: 1、选主链，含双键，称某烯（炔）； 2、定起点，近双键（叁键），编序号； 3、标双键（叁键）,定烯（炔）名,取代基， 写在前 CH2=C—CH2—CH3 CH3 3-甲基-1-丁烯 步骤： 1 2 3 4 选含有双键的最长链为主链 离双键（叁键）最近端为起点编号 CH2=C—CH—CH—CH2—CH3 C2H5 CH3 CH3 3,4-二甲基-2-乙基-1-己烯 CH3-CH2-C-CH-CH2-CH3 CH3 CH CH3 4-甲基-3-乙基-2-己烯 练习1: CH3—C = CH—CH3 CH3 2-甲基-2-丁烯 C=C若在主链中间,应离支链最近的一端开始编号. 给下列有机物命名 2-甲基-4-辛烯 CH3－C=CH－CH－CH3　　　 | | 　　 CH3 CH2－CH3 1 2 3 4 5 6 2，4—二甲基—2—己烯 CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯 ★★含有2个双键的烯烃－－－二烯烃的命名 CH2=C—CH=CH2　　　 | 　　 CH3 2—甲基—1，3—丁二烯 CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 2，4-二甲基-1，4-己二烯 三、苯的同系物的命名 CH3 甲苯 1、苯的一元烷基取代 将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称某苯 C2H5 乙苯 正丙苯 2．苯的二元或二元以上烷基取代 (1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。 (2)也可将两个取代基对应苯环上的碳原子编号，以某个小取代基所在的碳原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。则邻→1,2；间→1,3；对→1,4。 （3）若苯环上有二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小的方向进行。如两个取代基不一样则简单的在前。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 1 3 1 4 1，2-二甲基苯 1，3-二甲基苯 1，4-二甲基苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3C CH2CH3 1-甲基-2-乙基苯 1-甲基-3-乙基苯 1,3-二甲基-5-乙基苯 间三甲苯 或 1，3，5—三甲基苯 1—甲基—2—乙基—3—丙基苯 芳烃连下列官能团时，苯作取代基，其母体顺序如下：不饱和基团、—COOH、—SO3H、—CHO、—OH、较大的烷烃基