o第三节有机物的命名与同分异构体的关系讲述.ppt

烃基：烃失去一个H原子后形成的基团 例如：烷烃失去一个H原子后我们称为烷基，通式 “基”“根”的区别 烷烃的习惯命名法 1.写出丙烷，丁烷，异丁烷，戊烷，异戊烷，新戊烷，的结构简式 2.写出辛烷的分子式，十二烷的分子式 选主链，称某烷；编号位，定支链； 取代基，写在前；标位置，连断线； 不同基，简到繁；相同基，合并算； 归纳总结 1,2,3,4……的作用 二、三、四……的作用 甲乙丙丁……的作用 烯烃和炔烃的命名 1.选主链：含官能团的最长碳链 2.定编号：离官能团最近的一端 3.写名称：①用1,2,3,4,5……表示官能团的位置 ②用二、三、四表示官能团的个数 第一章 认识有机化合物 第3节 有机化合物的命名 75 10 35 9 8 18 5 6 2 4 无 2 9 3 7 无 无 3 5 同分异体数 1 碳原子数 (烷烃) 40 62491178805931 366319 20 15 4347 355 12 …. 159 …. 同分异体数 11 碳原子数 (烷烃) 烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数 常见的烃基 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 ③正丙基： －CH2CH2CH3 ④异丙基： 微粒 OH- —OH 电子式 性质 带电粒子 不带电的原子或原子团 存在 溶液中独立存在 不能独立存在 你能给下面的化合物命名吗？ 由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。 ①选主链 选最长（含C原子最多），含支链最多的碳链,称作“某烷” ⑵ 编号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。 原则：离支链最近一端开始编号 原则：各支链编号之和最小 原则：支链离两端等距离时，先简后繁 将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。之间用一短线隔开。 (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“ ，”隔开； 如果主链上有几个不同的支链，把简单的 写在前面，把复杂的写在后面。 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 5-甲基-2-乙基-1-己烯